ホームページ Metabolism Retinoid Receptor agonist Etretinate For research use only.

Etretinate

別名：Tegison, Ethyl etrinoate, Retinoid, Etretinato,Ro 10-9359

Etretinate (Tegison, Ethyl etrinoate, Retinoid, Etretinato,Ro 10-9359) is an oral aromatic retinoid acid which is effective in psoriasis and other dermatological syndromes. It activates retinoid receptors, causing an induction of cell differentiation, inhibition of cell proliferation, and inhibition of tissue infiltration by inflammatory cells.

Etretinate化学構造

CAS No. 54350-48-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18100 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S469901 DMSO] 70 mg/mL] false] Ethanol] 70 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.06%
99.06

Etretinate関連製品

Retinoid Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Etretinate (Tegison, Ethyl etrinoate, Retinoid, Etretinato,Ro 10-9359) is an oral aromatic retinoid acid which is effective in psoriasis and other dermatological syndromes. It activates retinoid receptors, causing an induction of cell differentiation, inhibition of cell proliferation, and inhibition of tissue infiltration by inflammatory cells.
Targets
RAR [1]
In Vivo
In Vivo

There is a significant decrease in mean dermal thickness (P < 0.05) and changes in collagen bundles in the etretinate-treated mice group for a 28-day period compared to control groups. TUNEL assay shows that the density of TUNEL-positive cells in the dermis of etretinate-treated mice for a 14-day period is significantly increased (P < 0.05). The ratio of procollagen α 1 (I) chain to β actin mRNA from etretinate-treated mice for a 1-day period decreased significantly compared to that of the control mice, but the ratio from etretinatetreated mice for a 14-day period increased significantly (P < 0.05)[2]. Etretinate reduces dermal thickness, and suppresses the appearance of skin lesions by inducting apoptosis and perhaps regulation of cytokine expression in MRL/lpr mice[3].
動物実験 動物モデル BLM-induced sclerotic skin mice
投与量 10 mg/kg
投与経路 oral administration
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04582383 Recruiting
Acne
University of Pennsylvania
 March 30 2022 Phase 4
NCT04018144 Unknown status
Periodontitis
Tokat Gaziosmanpasa University
 August 1 2019 --
NCT04020146 Completed
Periodontitis|Periimplantitis
Tokat Gaziosmanpasa University
 January 10 2018 --
NCT02847533 Unknown status
Depression
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
 September 2016 Not Applicable
NCT02620813 Completed
Acne Vulgaris
University of California Davis
 October 2015 Early Phase 1

化学情報

分子量 354.48 化学式

C23H30O3
CAS No. 54350-48-0 SDF Download Etretinate SDFをダウンロードする
Smiles CCOC(=O)C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C(=C(C=C1C)OC)C)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 70 mg/mL ( (197.47 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 70 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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