Sodium ferulate

別名：Ferulic acid sodium salt

製品コード：S4740 純度：99.82%

Sodium ferulate (SF, Ferulic acid sodium salt), the sodium salt of ferulic acid, is a drug used in traditional Chinese medicine for treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases and to prevent thrombosis.

CAS No. 24276-84-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 18100	国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

5-HT Receptorシグナル伝達経路

5-HT Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Sodium ferulate (SF, Ferulic acid sodium salt), the sodium salt of ferulic acid, is a drug used in traditional Chinese medicine for treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases and to prevent thrombosis.

In Vitro
In vitro	SF is stable, water soluble. In vitro, SF (0.4 mg/mL) inhibits platelet aggregation induced by adenosine diphosphate (ADP) or collagen. At 1 mg/mL SF inhibits thrombin-induced platelet aggregation and release of [3H]5-HT from labelled platelets. The mechanism of SF action appears to be mediated by inhibition of cyclooxygenase and TXA2 synthase. In vitro SF inhibits lipid peroxide malondialdehyde (MDA) production from the platelets of rats, inhibits haemolysis induced by MDA and hydroxyl radical (OH·), and in erythrocyte membranes it inhibits lipid peroxidation induced by hydrogen peroxide (H2O2) and superoxide anions (O₂^-). SF is a direct scavenger of oxygen free radicals. SF is found to act as a novel non-peptide endothelin antagonist and to prevent the binding of ET-1 to its receptor^[1].
細胞実験	細胞株	Cultured vascular smooth muscle cells (VSMCs)
	濃度	0, 50, 100 and 200 µmol/L
	反応時間	1 h
	実験の流れ	8,000 cells are seeded in each well of 96-well plate. After synchronous growth in DMEM including 0.5% FBS for 24 hours, VSMCs are pre-incubated in a variety of concentrations of sodium ferulate (0, 50, 100 and 200 µmol/L) for 1 hour and then stimulated with Ang Ⅱ (1 µmol/L) for another 48 hours. Following addition with CCK-8 reagent, OD values are measured at 450 nm using microplate spectrophotometer.

In Vivo
In Vivo	SF has antithrombotic, platelet aggregation inhibitory and antioxidant activities in animals and humans. In ethanol, carbon tetrachloride-, paracetamol-, or prednisolone-induced liver toxicity in mice, SF, 0.1 g/kg intragastrically, daily for 10 days inhibits the rise of liver lipid peroxides MDA content and alleviates liver lesions by stabilizing glutathione (GSH) and related enzymes levels. In glycerol-induced renal oxidative injury in mice, SF at 0.2 g/kg i.p., reverses the increase of renal MDA content and the decrease of GSH content, glutathione peroxidase (GSH-Px), glutathione S-transferase (GST), catalase (Cat), and SOD activities induced by glycerol injection, and improves renal histology. SF has a clear protective effect in experimental myocardial ischemia. In rabbits SF reduces the area of experimental myocardial infarction by 41% and decreases the oxygen consumption of guinea pig myocardial homogenates. SF has also a protective effect in myocardial ischemia reperfusion injury of rats. Furthermore, SF has an anti-atherogenetic effect in animal models. The antiarrhythmic effects of SF have been demonstrated in experimental animal models of arrhythmia, but not yet in clinical studies. The elimination half-life of SF is about 9.86 min. The acute oral LD50 of SF in mice is 3.2 g/kg^[1].
動物実験	動物モデル	Sprague-Dawley rats(Balloon injury model)
	投与量	200 mg/kg
	投与経路	by gavage

参考
[1] Wang BH, et al. Cardiovasc Drug Rev. 2005, 23(2):161-72. [2] Zhang J, et al. PLoS One. 2014, 9(1):e87561.

参考

化学情報

分子量	216.17	化学式	C₁₀H₉O₄.Na
CAS No.	24276-84-4	SDF	Download Sodium ferulate SDFをダウンロードする
Smiles	COC1=C(C=CC(=C1)C=CC(=O)[O-])O.[Na+]
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 43 mg/mL

DMSO : 2 mg/mL ( (9.25 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):