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Fondaparinux Sodium (Org 31540)

別名：Natural heparin pentasaccharide Sodium, Fondaparin sodium, SR-90107A

Fondaparinux Sodium (Org 31540, Natural heparin pentasaccharide, Fondaparin, SR-90107A) is a synthetic glucopyranoside with antithrombotic activity. It selectively binds to antithrombin III, thereby potentiating the innate neutralization of activated factor X (Factor Xa) by antithrombin; a synthetic inhibitor of Factor Xa.

Fondaparinux Sodium (Org 31540)化学構造

CAS No. 114870-03-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 23100 国内在庫あり
JPY 84000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

質量管理及び製品安全説明書

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97

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シグナル伝達経路

Factor Xa Signaling Pathways

Factor Xaシグナル伝達経路

Factor Xa阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Fondaparinux Sodium (Org 31540, Natural heparin pentasaccharide, Fondaparin, SR-90107A) is a synthetic glucopyranoside with antithrombotic activity. It selectively binds to antithrombin III, thereby potentiating the innate neutralization of activated factor X (Factor Xa) by antithrombin; a synthetic inhibitor of Factor Xa.
Targets
Factor Xa [1]
In Vitro
In vitro Fondaparinux is a synthetic pentasaccharide that selectively inhibits factor Xa (FXa) in the coagulation cascade. Fondaparinux has been shown to inhibit the TF-FVIIa complex and FIXa in vitro[1].
細胞実験 細胞株 U937 cells
濃度 0-100 μg/ml
反応時間 30 min
実験の流れ

Fondaparinux was diluted in PBS to a total volume of 50 μL and added to the wells. Labeled U937 cells (50 μL) were then added and incubated at room temperature for 30 min. Finally, the wells were washed three times with PBS and cells were lyzed using 2% Triton X-100 in 0.1 mol/L Tris-HCl pH 9.5.
In Vivo
In Vivo Fondaparinux reduces kidney I/R injury primarily by inhibiting the recruitment of neutrophil. It dramatically reduced fibrin deposition in the kidney[1]. Fondaparinux can promote the stability of atherosclerotic lesions in apolipoprotein E-deficient mice, possibly through inhibiting expression of the inflammatory mediators in plaque and reduced synthesis of MMP-9 and MMP-13[2].
動物実験 動物モデル Murine model of kidney I/R (background: C57BL/6)
投与量 5-10 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00436787 Completed
Venous Thrombosis|Pulmonary Embolism
University of Pittsburgh|GlaxoSmithKline
 February 2007 Phase 2

化学情報

分子量 1728.08 化学式

C31H43N3O49S8.10Na
CAS No. 114870-03-0 SDF Download Fondaparinux Sodium (Org 31540) SDFをダウンロードする
Smiles COC1C(C(C(C(O1)COS(=O)(=O)[O-])OC2C(C(C(C(O2)C(=O)[O-])OC3C(C(C(C(O3)COS(=O)(=O)[O-])OC4C(C(C(C(O4)C(=O)[O-])OC5C(C(C(C(O5)COS(=O)(=O)[O-])O)O)NS(=O)(=O)[O-])O)O)OS(=O)(=O)[O-])NS(=O)(=O)[O-])O)OS(=O)(=O)[O-])O)NS(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
保管

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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