G007-LK

製品コード：S7239 純度：99.83%

G007-LK is a potent and selective tankyrase inhibitor with IC50 of 46 nM and 25 nM for TNKS1/2, respectively.

CAS No. 1380672-07-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 71500	国内在庫あり
100mg	JPY 146500	国内在庫あり
1g	JPY 565500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

PARPシグナル伝達経路

PARP阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
HEK293	Function assay		24 hrs	Inhibition of TNKS1/2 in HEK293 cells assessed as inhibition of Wnt/beta-casein pathway after 24 hrs by luciferase reporter gene assay, IC50 = 0.05 μM.	23473363
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生物活性

製品説明

G007-LK is a potent and selective tankyrase inhibitor with IC50 of 46 nM and 25 nM for TNKS1/2, respectively.

Targets

TNKS2 ^[1] (Cell-free assay)	TNKS1 ^[1] (Cell-free assay)
25 nM	46 nM

In Vitro
In vitro	G007-LK reduces Wnt/β-catenin signaling by preventing poly(ADP-ribosyl)ation-dependent AXIN degradation, thereby promoting β-catenin destabilization. G007-LK completely blocks ligand-driven Wnt/β-catenin signaling in cell culture and display approximately 50% inhibition of APC mutation–driven signaling in most CRC cell lines. G007-LK (0.2 μM) reduces the number of COLO-320DM cells in mitosis from 24% to 12% and decreases HCT-15 cells in S-phase from 28% to 18%. G007-LK suppresses colony formation in CRC lines COLO-320DM and SW403. G007-LK suppresses organoids growth with IC50 of 80 nM. ^[2]
Kinase Assay	TNKS1 and TNKS2 in vitro biochemical assays
Kinase Assay	G007-LK inhibitory activity at various doses (duplicates) is tested twice against TNKS1, TNSK2 Chemiluminescent Assay Kits, and the luminescence is measured on a GloMax Luminometer.
細胞実験	細胞株	APC-mutant CRC cell lines COLO-320DM
	濃度	~0.2 μM
	反応時間	7 to 13 days
	実験の流れ	For colony formation assays, cells are seeded at 500 cells/well in 2 mL of medium. Cell line in triplicate wells is treated with either 0.06% DMSO or compound in 0.06% DMSO and incubated for up to 17 days or until colonies became sufficiently large to quantify, changing medium and compound every third day. Colonies are stained by adding 200 μL of 12 mM 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide to each well for 1 h, and colony numbers are quantitated with a GelCount scanner at 1200 dpi resolution.

In Vivo
In Vivo	G007-LK exhibits antitumor efficacy in xenograft and genetically engineered CRC models. In the COLO-320DM model, G007-LK reduces tankyrases 1 and tankyrases 2 protein levels, stabilizes AXIN1 and AXIN2, and decreases β-catenin level. Wnt/β-catenin signaling is clearly inhibited in a dose-dependent manner in the efficacy study tumors as indicated by reduced expression of β-catenin–activated genes NKD1, APCDD1, and TNFRSF19 (TROY), as well as increased expression of β-catenin–repressed gene CLIC3. G007-LK treatment increases expression of KRT20 and TM4SF4 in COLO-320DM tumors. G007-LK (20 mg/kg twice daily) achieves 61% tumor growth inhibition. G007-LK reduces Wnt/β-catenin signaling and cell proliferation in normal intestine. ^[2]
動物実験	動物モデル	Human APC –mutant CRC xenograft COLO-320DM
	投与量	20 mg/kg
	投与経路	i.p. twice daily

参考
[1] Voronkov A, et al. J Med Chem, 2013, 56(7), 3012-3023. [2] Lau T, et al. Cancer Res, 2013, 73(10), 3132-3144.

参考

化学情報

分子量	529.96	化学式	C₂₅H₁₆ClN₇O₃S
CAS No.	1380672-07-0	SDF	Download G007-LK SDFをダウンロードする
Smiles	CS(=O)(=O)C1=CN=C(C=C1)C2=NN=C(N2C3=CC=CC=C3Cl)C=CC4=NN=C(O4)C5=CC=C(C=C5)C#N
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 69 mg/mL ( (130.19 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):