Griseofulvin

Griseofulvin, a production from some strains of the mold Penicillium griseofulvumam, is able to inhibit cell mitosis by interfering with microtubule function.

Griseofulvin化学構造

CAS No. 126-07-8

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JPY 20200 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る: S407101 DMSO] 50 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.31%
99.31

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Microtubule Associated阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Griseofulvin, a production from some strains of the mold Penicillium griseofulvumam, is able to inhibit cell mitosis by interfering with microtubule function.
Targets
Microtubules [1]
In Vitro
In vitro Griseofulvin is active against dermatophytes of different species in the genera Microsporum, Trichophyton and Epidermophyton. Other fungi such as Scopulariopsis brevicaulis and Hendersomula toruloidea are insensitive. Griseofulvin has little or no effect against yeasts and bacteria. The minimum inhibitory concentration of Griseofulvin tested in vitro against various dermatophytes ranges between 0.14 and 0.6 μg/mL. Main effect of Griseofulvin on cell mitosis is disorganization of the spindle microtubules. Griseofulvin is also able to induce structural chromosomal aberrations in mammalian cells. [1] Griseofulvin inhibits the viability of human colon adenocarcinoma cells COLO 205 and HT 29, hepatoma cells Hep G2 and Hep 3B, leukemia cells HL 60, and normal keratinocytes (#76 KhGH) with IC50s of ~1 and ~5 μM, 5 and 5 μM, 1 μM, and 50 μM, respectively after a 30 hr incubation,. Griseofulvin (20 μM) induces a marked presence of abnormal mitotic spindle formation with mono-, bi-, and tripolar spindles of varying lengths in HT 29 cells, and causes G2/M cell cycle arrest at 24h through elevation of cyclin B1/cdc2 kinase activity and down-regulation of myt-1 protein expression. Griseofulvin is able to induce apoptosis of HT 29 cells via caspase3 activation, Bcl-2 hyperphosphorylation and inhibition of the normal function of Bcl-2 associated with Bax. [2]
細胞実験 細胞株 Human hepatoma cells HepG2
濃度 ~50 μM
反応時間 30 hours
実験の流れ

The cells (5× 103/mL) are incubated in triplicate in a 96-well plate in the presence or absence of indicated concentration of Griseofulvin in a final volume of 0.2 mL for different time intervals at 37 ℃. Thereafter, 20 μL MTT solution (5 mg/mL in PBS) is added to each well. After a 2-hour incubation at 37 ℃, 0.1 mL lysis buffer (20% SDS, 50% dimethylformamide) is added, incubation is continued overnight at 37 ℃, and then the optical density at 570 nm is measured by plate reader.

In Vivo
In Vivo Griseofulvin displays potent anti-infection activity in vivo. The minimum effective dose of Griseofulvin given daily per os is 250 mg/kg (6 days) in mice with a cutaneous infection of Trichophyton quinckeanum and 25 mg/kg (12 days) in guinea pigs with a cutaneous infection of Trichophyton mentagrophytes. [1] Griseofulvin (50 mg/kg) is able to suppress COLO 205 tumor xenografts growth. Treatment with Griseofulvin and nocodazole (5 mg/kg) together significantly enhances the efficacy of nocodazole, leading to cessation of tumor growth. [2]
動物実験 動物モデル Human colon adenocarcinoma xenografts COLO 205
投与量 50 mg/kg
投与経路 i.p. 3 times per week for 6 weeks

化学情報

分子量 352.77 化学式

C17H17ClO6

CAS No. 126-07-8 SDF Download Griseofulvin SDFをダウンロードする
Smiles CC1CC(=O)C=C(C12C(=O)C3=C(O2)C(=C(C=C3OC)OC)Cl)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 50 mg/mL ( (141.73 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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