GSK256066

GSK256066 is a selective PDE4B(equal affinity to isoforms A-D) inhibitor with IC50 of 3.2 pM, >380,000-fold selectivity versus PDE1/2/3/5/6 and >2500-fold selectivity against PDE4B versus PDE7.Phase 2.

GSK256066化学構造

CAS No. 801312-28-7

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JPY 63400 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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99.31

GSK256066関連製品

シグナル伝達経路

PDE阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 GSK256066 is a selective PDE4B(equal affinity to isoforms A-D) inhibitor with IC50 of 3.2 pM, >380,000-fold selectivity versus PDE1/2/3/5/6 and >2500-fold selectivity against PDE4B versus PDE7.Phase 2.
Targets
PDE4B [1]
3.2 pM
In Vitro
In vitro GSK256066 is a slow and tight binding inhibitor of PDE4B with apparent IC50 of 3.2 pM. GSK256066 is an extremely potent inhibitor of LPS-stimulated TNFα production in PBMCs with pIC50 of 11.0 and IC50 of 10 pM and human whole-blood cultures with pIC50 of 9.90 and IC50 of 126 pM. GSK256066 is highly selective for PDE4 (>3.8 × 105-fold versus PDE1, PDE2, PDE3, PDE5, and PDE6 and >2.5 × 103-fold against PDE7). GSK256066 inhibits PDE4 isoforms A-D with equal affinity. [1]
In Vivo
In Vivo GSK256066 inhibits the LPS-induced pulmonary neutrophilia with an ED50 of 1.1 μg/kg, achieving maximal inhibition of 72% at 30 μg/kg when given in the aqueous suspension. GSK256066 inhibits the LPS-induced pulmonary neutrophilia with ED50 of 2.9 μg/kg, achieving maximal inhibition of 62% when given in the dry powder formulation. GSK256066 shows a moderate plasma clearance of 39 ml/min/kg, a moderate volume of distribution of 0.8 L/kg, and a relatively short half-life of 1.1 hour in the male CD rat. [1] GSK256066 sustains at a high lung concentration of 2.6 μg/g after intra-tracheal administration as an aqueous suspension at a dose of 30 μg/kg in rats. [2] GSK256066 (10 μg/kg) is administered intratracheally at different times (2, 6, 12, 18, 24, and 36 hours) before LPS administration, inhibiting LPS-Induced Pulmonary Neutrophilia in rat lipopolysaccharide (LPS)-induced models of acute pulmonary inflammation. GSK256066 (0.3–100 μg/kg) inhibits LPS-induced increases in exhaled nitric oxide with ED50 of 35 μg/kg in rat. GSK256066 (10 μg/kg) is administered half a hour before OVA administration in rat, inhibiting OVA-induced pulmonary eosinophilia with ED50 of 0.4 μg/kg. GSK256066 administered intratracheally as a dry powder blended in respiratory-grade lactose at doses of 3 to 100 μg/kg 2 hours before inhaled LPS challenge in ferrets, inhibiting LPS-induced pulmonary neutrophilia with ED50 of 18 μg/kg without inducing emetic episodes. [3]
動物実験 動物モデル Male CD rats
投与量 0.1–100 μg/kg
投与経路 Administered intratracheally as an aqueous suspension or a dry powder 2 h before LPS challenge.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00612118 Completed
Allergic Rhinitis|Rhinitis Allergic Seasonal
GlaxoSmithKline
February 2008 Phase 2
NCT00612820 Completed
Rhinitis Allergic Seasonal
GlaxoSmithKline
January 2008 Phase 2
NCT00549744 Completed
Asthma
GlaxoSmithKline
November 16 2007 Phase 2
NCT00549679 Completed
Pulmonary Disease Chronic Obstructive
GlaxoSmithKline
October 4 2007 Phase 2
NCT00515268 Completed
Pulmonary Disease Chronic Obstructive
GlaxoSmithKline
September 27 2007 Phase 1
NCT00464568 Completed
Rhinitis Allergic Seasonal
GlaxoSmithKline
March 28 2007 Phase 2

化学情報

分子量 518.58 化学式

C27H26N4O5S

CAS No. 801312-28-7 SDF Download GSK256066 SDFをダウンロードする
Smiles CC1=CC(=CC2=C(C(=CN=C12)C(=O)N)NC3=CC(=CC=C3)OC)S(=O)(=O)C4=CC=CC(=C4)C(=O)N(C)C
保管

In vitro
Batch:

4-Methylpyridine : 11 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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