GW842166X

製品コード：S2778 純度：99.99%

GW842166X is a potent and highly selective agonist of cannabinoid receptor CB2 receptor with EC50 of 63 nM, shows no significant activity at CB1 receptor. Phase 2.

CAS No. 666260-75-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 20200	国内在庫あり
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シグナル伝達経路

Cannabinoid Receptorシグナル伝達経路

Cannabinoid Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

GW842166X is a potent and highly selective agonist of cannabinoid receptor CB2 receptor with EC50 of 63 nM, shows no significant activity at CB1 receptor. Phase 2.

特性

Possesses selective affinity for CB2 than CB1.

Targets

CB2 ^[1]

63 nM(EC50)

In Vitro
In vitro	GW842166X shows similar potency and efficacy for rat and human recombinant CB2 receptors with EC50 of 91 nM and 63nM, respectively. ^[1] GW-842166X exhibits full agonist potency with an EC50 of 133 nM and E_max of 101% in cyclase assays. GW-842166X exhibits weak agonist potency with an EC50 of 7.780 μM and E_max of 84% in FLIPR assays. ^[2]
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
	Western blot	p-Met / Met		28164434
	Immunofluorescence	p-EGFR		30390071
	Growth inhibition assay	Cell viability		28164434

In Vivo
In Vivo	GW842166X has an oral bioavailability of 58% and a half-life of 3 h when dosed orally in the rat. GW842166X has extremely high potency with an oral ED50 of 0.1 mg/kg and shows full reversal of hyperalgesia at 0.3 mg/kg in the FCAa model of inflammatory pain. ^[1] GW842166X orally administrated at a dose of 15 mg/kg for 8 days produced a significant reversal of the CCI induced decrease in paw withdrawal threshold in a rat model of neuropathic pain. ^[3]
動物実験	動物モデル	rat model of neuropathic pain
	投与量	15 mg/kg
	投与経路	Orally administrated once daily for 8 days

参考
[1] Giblin GM, et al. J Med Chem, 2007, 50(11), 2597-2600. [2] Yao BB, et al. Br J Pharmacol, 2008, 153(2), 390-401.

参考

化学情報

分子量	449.25	化学式	C₁₈H₁₇Cl₂F₃N₄O₂
CAS No.	666260-75-9	SDF	Download GW842166X SDFをダウンロードする
Smiles	C1COCCC1CNC(=O)C2=CN=C(N=C2C(F)(F)F)NC3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL ( (44.51 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):