ホームページ Immunology & Inflammation NOS inhibitor - COX inhibitor - NF-κB inhibitor Hederagenin For research use only.

Hederagenin

別名：Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E

Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) is a highly water insoluble triterpenoid compound that can be found in various plants including Hedera helix and Chenopodium quinoa. It exhibits a variety of biological activities, including potent antitumor properties both in vitro and in vivo. Hederagenin inhibits LPS-stimulated expression of iNOS, COX-2, and NF-κB.

Hederagenin化学構造

CAS No. 465-99-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S389901 DMSO] 94 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 98%
98

Hederagenin関連製品

NOS阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) is a highly water insoluble triterpenoid compound that can be found in various plants including Hedera helix and Chenopodium quinoa. It exhibits a variety of biological activities, including potent antitumor properties both in vitro and in vivo. Hederagenin inhibits LPS-stimulated expression of iNOS, COX-2, and NF-κB.
Targets
iNOS [2] COX-2 [2] NF-κB [2]
In Vitro
In vitro Hederagenin could induce apoptosis of LoVo cells through the mitochondrial apoptotic pathway. Hederagenin could induce the up-regulation of Bax and down-regulation of Bcl-2, Bcl-xL and Survivin, the release of cytochrome c, followed by procaspase-9, procaspase-3 and proPARP cleavage[1]. Hederagenin exhibits antiinflammatory activities via decreasing production of pro-inflammatory mediators (NO, PGE2, TNF-α, IL-1β, and IL-6) through suppression of the pathways of NF-κB in LPS-induced RAW264.7 cells[2].
細胞実験 細胞株 LoVo cells
濃度 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM
反応時間 24 or 48 h
実験の流れ LoVo cells are seeded into 96-well plates at a density of 10,000 cells/well. After being treated with 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM hederagenin for 24 or 48 h, the medium is discarded and treated with 20 μl MTT (5 mg/ml). After incubation for 4 h at 37°C, the 100 μl DMSO is added to each well to dissolve the resultant formazan crystals. Absorbance is detected at 490 nm.

化学情報

分子量 472.70 化学式

C30H48O4
CAS No. 465-99-6 SDF --
Smiles CC1(CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)CO)O)C)C)C2C1)C)C(=O)O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 94 mg/mL ( (198.85 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: Hederageninを買う | Hederagenin ic50 | Hederagenin供給者 | Hederageninを購入する | Hederagenin費用 | Hederagenin生産者 | オーダーHederagenin | Hederagenin化学構造 | Hederagenin分子量 | Hederagenin代理店