Isopsoralen

別名:angelicin

Isopsoralen (Angelicin), also known as angelicin, is a constituent of roots and leaves of angelica with anti-inflammatory activity and regulates LPS-induced inflammation via inhibiting MAPK/NF-κB pathways. It also shows antiviral activity against gammaherpesviruses.

Isopsoralen化学構造

CAS No. 523-50-2

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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生物活性

製品説明 Isopsoralen (Angelicin), also known as angelicin, is a constituent of roots and leaves of angelica with anti-inflammatory activity and regulates LPS-induced inflammation via inhibiting MAPK/NF-κB pathways. It also shows antiviral activity against gammaherpesviruses.
In Vitro
In vitro Isopsoralen treatment stimulates the accumulation of cartilage nodules in a dose-dependent manner. Isopsoralen enhances the expressions of chondrogenic marker genes such as collagen II, collagen X, OCN, Smad4 and Sox9 in a time-dependent manner. Furthermore, isopsoralen induces the activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) and p38 MAP kinase, but not that of c-jun N-terminal kinase (JNK). Isopsoralen significantly enhances the protein expression of BMP-2 in a time-dependent manner and mediates a chondromodulating effect by BMP-2 or MAPK signaling pathways[2].
細胞実験 細胞株 ATDC5 cells
濃度 0-1 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

ATDC5 cells are seeded in 96-well plate at a density of 5×103 cells/well and incubated overnight in media supplemented with 10% FBS followed by treatment with various concentrations of isopsoralen. After 24h of incubation, cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS) and then treated with media containing 100 μg/ml MTT for 2 h at 37℃. The cells are then washed with PBS, and dissolved in 200 μl of DMSO. The resulting solubilized purple formazan is quantified by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a spectrophotometer.

In Vivo
In Vivo Isopsoralen has significant osteoprotective effect in female and male mice with sex hormone deprivation. After administration of isopsoralen for 8 weeks, Bone strength increases and trabecular bone microstructure improves[1]. After intravenous administration to wistar rats, the elimination half-lives of isopsoralen is 5.35 h. The area under the curves of the tissues for isopsoralen decrease in the following order: kidney > lung > liver > heart > spleen > brain. After oral administration to Wistar rats, the elimination half-lives of isopsoralen is 5.56 h, and its bioavailability is 70.35%[3].
動物実験 動物モデル ICR mice
投与量 10 mg/kg and 20 mg/kg
投与経路 intragastrically

化学情報

分子量 186.16 化学式

C11H6O3

CAS No. 523-50-2 SDF Download Isopsoralen SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC2=C(C=CO2)C3=C1C=CC(=O)O3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 14 mg/mL ( (75.2 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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