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JNK-IN-8

別名：JNK Inhibitor XVI

JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) is the first irreversible JNK inhibitor for JNK1, JNK2 and JNK3 with IC50 of 4.7 nM, 18.7 nM and 1 nM, >10-fold selectivity against MNK2, Fms and no inhibition to c-Kit, Met, PDGFRβin A375 cell line.

JNK-IN-8化学構造

CAS No. 1410880-22-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 40500 国内在庫あり
JPY 25500 国内在庫あり
JPY 67000 国内在庫あり
JPY 130500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（86）

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JNK-IN-8関連製品

シグナル伝達経路

JNK Signaling Pathways

JNKシグナル伝達経路

JNK阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
human A375 cells Function assay 1 h Inhibition of JNK3-mediated c-jun phosphorylation in human A375 cells after 1 hr incubation, IC50=0.338 μM 25415535
human HeLa cells Function assay 1 h Inhibition of JNK3-mediated c-jun phosphorylation in human HeLa cells after 1 hr incubation, IC50=0.486 μM 25415535
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生物活性

製品説明 JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) is the first irreversible JNK inhibitor for JNK1, JNK2 and JNK3 with IC50 of 4.7 nM, 18.7 nM and 1 nM, >10-fold selectivity against MNK2, Fms and no inhibition to c-Kit, Met, PDGFRβin A375 cell line.
特性 JNK-IN-8 and JNK-IN-7 are structurally very similar, but whereas the former is a specific covalent inhibitor of JNKs.
Targets
JNK3 [1]
(A375 cells)		 JNK1 [1]
(A375 cells)		 JNK2 [1]
(A375 cells)		 Kit (V559D,T670I) [1]
(A375 cells)		 Kit (V559D) [1]
(A375 cells)
1 nM 4.7 nM 18.7 nM 56 nM 92 nM
In Vitro
In vitro

JNK-IN-8 inhibits c-Jun phosphorylation in HeLa and A375 cells with EC50 of 486 nM and 338 nM, respectively. JNK-IN-8 shows a dramatic improvement in selectivity and eliminated binding to IRAK1, PIK3C3, PIP4K2C, and PIP5K3. JNK-IN-8 requires Cys116 for JNK2 inhibition. [1]

JNK-IN-8 (10 mM) suppresses the IL-1β-stimulated phosphorylation of c-Jun in IL-1R cells, an established substrate of the JNKs. JNK-IN-8 covalently attaches to the JNK isoforms caused a small retardation in the electrophoretic mobility of the JNK isoforms. [2]

JNK-IN-8 is discovered to inhibit JNK kinase by broad-based kinase selectivity profiling of a library of acrylamide kinase inhibitors based on the structure of imatinib using the KinomeScan approach. JNK-IN-8 possesses distinct regiochemistry of the 1,4-dianiline and 1,3-aminobenzoic acid substructures relative to imatinib and uses an N,N-dimethyl butenoic acetamide warhead to covalently target Cys154. JNK-IN-8 adopts an L-shaped type I binding conformation to access Cys 154 located toward the lip of the ATP-binding site. [3]
Kinase Assay Binding Kinetics Assay
Binding kinetics assay A375 cells are pretreated with 1 μM JNK-IN-8 for the indicated amounts of time. Remove the medium and wash three times with PBS. Resuspend the cell pellet with 1 mL Lysis Buffer (1% NP-40, 1% CHAPS, 25 mM Tris, 150 mM NaCl, Phosphatase Inhibitor Cocktail, and Protease Inhibitor Cocktail). Rotate end to end for 30 min at 4℃. Lysates are cleared by centrifugation at 1.4×104 rpm for 15 min in the Eppendorf. The cleared lysates are gel filtered into Kinase Buffer (0.1% NP-40, 20 mM HEPES, 150 mM NaCl, Phosphatase Inhibitor Cocktail, Protease Inhibitor Cocktail) using 10DG columns. The total protein concentration of the gel-filtered lysate should be around 5–15 mg/ml. Cell lysate is labeled with the probe from ActivX at 5 μM for 1 hour. Samples are reduced with DTT, and cysteines are blocked with iodoacetamide and gel filtered to remove excess reagents and exchange the buffer. Add 1 vol of 2× Binding Buffer (2% Triton-100, 1% NP-40, 2 mM EDTA, 2× PBS) and 50 μL streptavidin bead slurry, and rotate end to end for 2 hours, centrifuge at 7,000 rpm for 2 min. Wash three times with 1× Binding Buffer and three times with PBS. Add 30 μL 1× sample buffer to beads; heat samples at 95℃ for 10 min. Run samples on an SDS-PAGE gel at 110V. After transferred, the membrane is immunoblotted with JNK antibody.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot Notch1 / c-Myc / Cyclin D1 / p21 c-Jun / p-c-Jun / ATF2 / p-ATF2 / Elk-1 / pElk-1 27941886
Growth inhibition assay Cell viability 25847947
In Vivo
In Vivo

JNK-IN-8 is a potent JNK inhibitor that specially targets JNK activation. It has anti-fungal activity.
動物実験 動物モデル C57BL/6 mice
投与量 10 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 507.59 化学式

C29H29N7O2
CAS No. 1410880-22-6 SDF Download JNK-IN-8 SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(C=CC(=C1)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)NC(=O)C=CCN(C)C)NC3=NC=CC(=N3)C4=CN=CC=C4
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (197.0 mM)； Warmed with 50℃ water bath; 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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