Leupeptin Hemisulfate

Leupeptin Hemisulfate is a reversible inhibitor of serine and cysteine proteases. It inhibits cathepsin B (Ki = 6 nM), calpain (Ki = 10 nM), trypsin (Ki = 35 nM), plasmin (Ki = 3.4 μM), and kallikrein (Ki = 19 μM), and has no effect against chymotrypsin, elastase, renin, or pepsin.

Leupeptin Hemisulfate化学構造

CAS No. 103476-89-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 61200 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(28)

質量管理及び製品安全説明書

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97

Leupeptin Hemisulfate関連製品

Serine Protease阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
HEK293 Function assay 20 mins Inhibition of human recombinant matriptase catalytic domain expressed in HEK293 cells after 20 mins, Ki = 1.9 μM. 20684597
HEK293 Function assay 20 mins Inhibition of human recombinant matriptase 2 expressed in HEK293 cells in conditioned medium after 20 mins, Ki = 2.4 μM. 20684597
HEK293 Function assay 20 mins Inhibition of human purified matriptase 2 catalytic domain expressed in HEK293 cells after 20 mins, Ki = 4.1 μM. 20684597
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生物活性

製品説明 Leupeptin Hemisulfate is a reversible inhibitor of serine and cysteine proteases. It inhibits cathepsin B (Ki = 6 nM), calpain (Ki = 10 nM), trypsin (Ki = 35 nM), plasmin (Ki = 3.4 μM), and kallikrein (Ki = 19 μM), and has no effect against chymotrypsin, elastase, renin, or pepsin.
Targets
Cysteine protease [1] serine protease [1]
In Vitro
In vitro

Leupeptin, produced by various species of actinomycetes, strongly inhibit proteolysis. [1]

Leupeptin hemisulfate protects tubulin from endogenous proteolytic activities during the isolation procedure and results in increased tubulin purity. [2]

Leupeptin hemisulfate could restore up to 50% of hepatitis B surface antigen (HBsAg) expression in cell suspension cultures. [3]

化学情報

分子量 475.59 化学式

C20H38N6O4.1/2H2SO4

CAS No. 103476-89-7 SDF Download Leupeptin Hemisulfate SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C=O)NC(=O)C.CC(C)CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C=O)NC(=O)C.OS(=O)(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 95 mg/mL ( (199.75 mM); Warmed with 50℃ water bath; 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 95 mg/mL

Ethanol : 95 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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