ホームページ Endocrinology & Hormones Estrogen/progestogen Receptor agonist Licochalcone A For research use only.

Licochalcone A

Licochalcone A is an estrogenic flavanoid extracted from licorice root, showing antimalarial, anticancer, antibacterial and antiviral activities. Phase 3.

Licochalcone A化学構造

CAS No. 58749-22-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（5）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S782801 DMSO] 67 mg/mL] false] Ethanol] 67 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.93%
99.93

Licochalcone A関連製品

シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor Signaling Pathways

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Licochalcone A is an estrogenic flavanoid extracted from licorice root, showing antimalarial, anticancer, antibacterial and antiviral activities. Phase 3.
In Vitro
In vitro Licochalcone A markedly inhibits the in vitro growth of L. major amastigotes in human MDMs and U937 cells. [1] Licochalcone A shows antibacterial effects against all gram-positive bacteria tested and especially against all Bacillus spp. Tested with MICs of 2 to 3 micrograms/mL. [3] In CT-26 colon cancer cells, Licochalcone A reduces the cell viability and DNA synthesis. [4] Licochalcone A also interferes with MAPK signaling cascades, initiates ROS generation, induces oxidative stress and consequently causes BGC cell apoptosis. [5]
細胞実験 細胞株 CT-26 cells
濃度 ~20 μM
反応時間 72 hours
実験の流れ The viability of CT-26 mouse colon cancer cells is determined via a MTT assay. In brief, colon cancer cells are seeded onto each well of a 96-well plate with DMEM containing 10% FBS and cultured to adhere overnight. The cells are then treated with various concentrations of LCA in serum-free medium for 24 and 72 hr, respectively. Twenty microlitres of a MTT solution (5 mg/ml) is added to each well, and the cells are incubated for 4 hr at 37°. The medium is then removed, and 200 µL of dimethyl sulfoxide is added to each well. The absorbance is determined at 570 nm using a microplate reader.
In Vivo
In Vivo In mice infected with L. major, licochalcone A (5 mg/kg, i.p.) completely prevents lesion development. In mice infected with L. donovani, licochalcone A (150 mg/kg, p.o.) results in > 65 and 85% reductions of parasite loads in the liver and the spleen, respectively. [2] In CT-26 cell-inoculated Balb/c mice, licochalcone A (1 mg/kg, p.o.) inhibits the tumor growth, and alleviates cisplatin-induced nephrotoxicity and hepatotoxicity. [4]
動物実験 動物モデル Mice infected with L. major
投与量 5 mg/kg/day
投与経路 i.p. or p.o.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04002024 Completed
Acne Vulgaris|Acne
Mahidol University|Beiersdorf
 June 1 2019 Not Applicable

化学情報

分子量 338.4 化学式

C21H22O4
CAS No. 58749-22-7 SDF Download Licochalcone A SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)(C=C)C1=C(C=C(C(=C1)C=CC(=O)C2=CC=C(C=C2)O)OC)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 67 mg/mL ( (197.99 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 67 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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