Nicardipine HCl

別名:RS-69216,YC-93

Nicardipine HCl (RS-69216,YC-93) is a dihydropyridine calcium-channel blocking agent used for the treatment of vascular disorders.

Nicardipine HCl化学構造

CAS No. 54527-84-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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ADC Cytotoxin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Nicardipine HCl (RS-69216,YC-93) is a dihydropyridine calcium-channel blocking agent used for the treatment of vascular disorders.
Targets
Calcium channel [1]
In Vivo
In Vivo

Nicardipine (100 mg/kg) produces a significant transient decrease in retinal blood flow in cats. Nicardipine (100 mg/kg) produces a significant increase in ONH blood flow despite a significant decrease of the mean arterial blood pressure in cats, which suggests that nicardipine could have a beneficial effect on ONH tissue. [1] Nicardipine significantly reduces systolic pressure in the spontaneously hypertensive rats (SHR). Nicardipine significantly reduces the thickness of the tunica media, the media: lumen ratio and increases the luminal area, primarily at the level of small pial arteries and of intracerebral arteries in the spontaneously hypertensive rats (SHR). Nicardipine increases the number of neurones in the frontal cortex and in the occipital cortex of SHR and counters hyperplasia and hypertrophy of GFAP-immunoreactive astrocytes. Nicardipine increases the number of neurones in the CA1 field of the hippocampus and decreases the number and the size of astrocytes of the white matter and grey matter, respectively. [2] Nicardipine (40 mg/kg twice daily for 8 weeks) reduces plaque area by 49.2% in cholesterol-fed rabbits. Nicardipine (40 mg/kg) reduces cholesterol accumulation in the aortic arch by 74.5% in cholesterol-fed rabbits. [3] Nicardipine (5 mg/kg) combined with Nimodipine (80 mg/kg) and Flunarizine(80 mg/kg) results in a significant enhancement of the protective potency of either ethosuximide (50 mg/kg) or valproate (100 mg/kg) against clonic seizures in mice. [4]

化学情報

分子量 515.99 化学式

C26H29N3O6.HCl

CAS No. 54527-84-3 SDF Download Nicardipine HCl SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCCN(C)CC2=CC=CC=C2)C3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-])C(=O)OC.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (193.8 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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