Noradrenaline bitartrate monohydrate

別名：Levophed

製品コード：S2615 純度：99.94%

Noradrenaline bitartrate monohydrate (Levophed) is a direct alpha-adrenergic receptors stimulator.

Noradrenaline bitartrate monohydrate化学構造

CAS No. 108341-18-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 71700	国内在庫あり
50mg	JPY 18100	国内在庫あり
1g	JPY 101400	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.94

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シグナル伝達経路

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Noradrenaline bitartrate monohydrate (Levophed) is a direct alpha-adrenergic receptors stimulator.

Targets

alpha-adrenergic receptor ^[1]

In Vitro
In vitro	Noradrenaline modulates the gain of evoked activity, especially in sensory areas. Noradrenaline promotes long-term synaptic plasticity, in addition to these data emphasizing its short-term influence. Noradrenaline would signal ‘gross changes in the environment that produce sensory information strongly violating top-down expectations’ and would, through an enhancement of ‘bottom-up’ information processing at the expense of irrelevant ‘top-down’ expectations, favor behavioral adjustment. ^[1] Noradrenaline modulates drive and energy and exerts a fine regulation of specific processes including learning, memory, sleep, arousal and adaptation. Noradrenaline system is intimately involved in a range of psychological processes which, when disrupted, lead to the expression of classifiable psychiatric disorders. Noradrenaline appears to be involved in a range of psychological processes, including arousal (vigilance), cognition, learning and sleep regulation, and also in regulating response to stressors which might initiate or exacerbate depressive symptomatology. Noradrenaline deficiency in this pathway may reduce concentration, affect working memory and cause psychomotor retardation, resulting in apathy and depression,while an increase in noradrenaline in this pathway is predicted to alleviate poor concentration, apathy and depression. ^[2] Noradrenaline effects are complex and depending on experimental conditions (ponto-medullary and medullary preparations) and species (rats or mice), exogenous Noradrenaline mainly facilitates or mainly inhibits the neonatal RRG, with a mixture of α1 facilitatory and α2 inhibitory effects. ^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT06068764	Recruiting	Coronary Artery Disease	Hartford Hospital	December 5 2023	Phase 4
NCT06116305	Not yet recruiting	Acute on Chronic Liver Failure	Institute of Liver and Biliary Sciences India	November 5 2023	--
NCT06013345	Recruiting	Atrial Fibrillation	Charles University Czech Republic	October 25 2023	Phase 3
NCT05990933	Not yet recruiting	Inflammatory Response\|Diabetes type1\|Hypoglycemia	Cees Tack\|Radboud University Medical Center	September 2023	Not Applicable
NCT04046861	Not yet recruiting	Hyperlactatemia\|Cardiac Disease\|Bypass Complication\|Valve Disease Heart\|Vitamin C	University Medical Centre Maribor	February 1 2023	Not Applicable

参考
[1] Bouret S, et al. Trends Neurosci, 2005, 28(11), 574-582. [2] Brunello N, et al. Int Clin Psychopharmacol, 2003, 18(4), 191-202. [3] Hilaire G, et al. Auton Neurosci, 2006, 126-127, 320-331.

参考

化学情報

分子量	337.28	化学式	C₈H₁₁NO₃.C₄H₆O₆.H₂O
CAS No.	108341-18-0	SDF	Download Noradrenaline bitartrate monohydrate SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC(=C(C=C1C(CN)O)O)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O.O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 67 mg/mL ( (198.64 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 67 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):