Nortriptyline hydrochloride

別名:Desitriptyline HCl, ELF-101 hydrochloride, EN-7048 hydrochloride, Desmethylamitriptyline hydrochloride

Nortriptyline hydrochloride (Desitriptyline, ELF-101, EN-7048, Desmethylamitriptyline) is the hydrochloride salt form of nortriptyline, a tricyclic antidepressant agent used for short-term treatment of various forms of depression.

Nortriptyline hydrochloride化学構造

CAS No. 894-71-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S369801 DMSO] 59 mg/mL] false] Water] 59 mg/mL] false] Ethanol] 59 mg/mL] false 純度: 99.97%
99.97

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シグナル伝達経路

Autophagy阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Nortriptyline hydrochloride (Desitriptyline, ELF-101, EN-7048, Desmethylamitriptyline) is the hydrochloride salt form of nortriptyline, a tricyclic antidepressant agent used for short-term treatment of various forms of depression.
In Vitro
In vitro Nortriptyline inhibits the vascular Kv channels in a concentration-dependent and state-independent manner independently of serotonin reuptake inhibition[1]. It is a tricyclic antidepressant. At the cellular level, nortriptyline is inhibitory to many proteins and responses such as astroglial inwardly rectifying Kir4.1 channels, human neutrophil phagocytosis and oxidative burst, human cytochrome P-450 enzymes, opioid receptors, Ca2+-activated K+ channels, and priming of human neutrophils. Nortriptyline induces a significant [Ca2+]i rise and decreases viability in PC3 cells, MG63 human osteosarcoma, and renal tubular cells[2]. Nortriptyline also exhibits anticancer activity in several different types of cells. For example,in human cutaneous melanoma cells,NTP has a half maximal inhibitory concentration(IC50) of 9 μM compared with 27 μM and 33 μM for clomipramine and amitriptyline, respectively. Nortriptyline induces cell cycle arrest and apoptosis in TCCSUP and MBT-2 cells[3].
細胞実験 細胞株 PC3 cells
濃度 50-500 µM
反応時間 24 h
実験の流れ Measurement of cell viability is based on the ability of cells to cleave tetrazolium salts by dehydrogenases. Augmentation in the amount of developed color directly correlates with the number of live cells. Cells are seeded in 96-well plates at 10,000 cells/well in culture medium for 24 h in the presence of several concentrations of nortriptyline. The cell viability-detecting reagent WST-1 is added to samples after nortriptyline treatment, and cells are incubated for 30 min in a humidified atmosphere.
In Vivo
In Vivo Nortriptyline inhibits tumor growth in mice inoculated with MBT-2 cells. Low concentrations of NTP (0.1-5 μM) confer neuroprotective effects, downregulate cytosolic phospholipase A2, and prevent mitochondrial depolarization with minimal toxicity in both astrocytes and mice. In contrast, higher concentrations of NTP (10-50 μM) have anti-tumor effects on human osteosarcoma and cutaneous melanoma cells[3].
動物実験 動物モデル male C3H/HeN mice
投与量 10 or 20 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 299.84 化学式

C19H21N.HCl

CAS No. 894-71-3 SDF Download Nortriptyline hydrochloride SDFをダウンロードする
Smiles CNCCC=C1C2=CC=CC=C2CCC3=CC=CC=C31.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 59 mg/mL ( (196.77 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 59 mg/mL

Ethanol : 59 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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