NT157

NT157, a selective inhibitor of IRS-1/2(insulin receptor substrate), has the potential to inhibit IGF-1R and STAT3 signaling pathways in cancer cells and stroma cells of TME leading to a decrease in cancer cell survival.

NT157化学構造

CAS No. 1384426-12-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 49000 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 37000 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 235500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 598500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(12)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S822801 DMSO] 82 mg/mL] false] Ethanol] 82 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 98.91%
98.91

NT157関連製品

シグナル伝達経路

IGF-1R阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
KB-8-5-11 qHTS assay P-glycoprotein substrates identified in KB-8-5-11 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen, Potency = 7.3078 μM. 31515284
KB-3-1 qHTS assay P-glycoprotein substrates identified in KB-3-1 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen 31515284
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生物活性

製品説明 NT157, a selective inhibitor of IRS-1/2(insulin receptor substrate), has the potential to inhibit IGF-1R and STAT3 signaling pathways in cancer cells and stroma cells of TME leading to a decrease in cancer cell survival.
Targets
IRS1/2 [2]
In Vitro
In vitro NT157 treatment resulted in dose-dependent inhibition of IGF1R activation, suppression of IRS protein expression, inhibition of IGF1-induced AKT activation, but increased ERK activation in NT157-treated cells in vitro. These effects were correlated with decreased proliferation and increasing apoptosis of LNCaP cells and increasing G2-M arrest in PC3 cells. NT157 can mediate suppression of IGF1R-mediated survival signaling through the established mechanism for negative feedback of IGF1R signaling: targeting IRS1/2 for serine phosphorylation and subsequent degradation[1]. NT157 displayed little to no effect on the survival of normal melanocytes and fibroblasts[2].
細胞実験 細胞株 LNCaP cells, PC3 cells
濃度 0-10 μM
反応時間 72 h
実験の流れ Cells were plated in 24-well plates and treated with varying doses of NT157. Crystal violet staining was carried out for time course, and 72 hours after treatment. The absorbance was determined with a microtiter plate reader at 562 nm. Cell survival after NT157 treatment was calculated as the percentage of the absorbance in vehicle-treated cells.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot IRS-1 / IRS-2 p-IRS1 / p-AKT / AKT / p-S6 / S6 / Shc / p-ERK / ERK 26029165
Growth inhibition assay Cell viability 26029165
In Vivo
In Vivo NT157 suppressed androgen-responsive growth, delayed CRPC progression of LNCaP xenografts, and suppressed PC3 tumor growth alone and in combination with docetaxel[1]. Melanoma tumor growth and metastasis is efficiently inhibited by NT157[2].
動物実験 動物モデル Athymic nude mice (Harlan Sprague-Dawley)
投与量 50 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 412.26 化学式

C16H14BrNO5S

CAS No. 1384426-12-3 SDF Download NT157 SDFをダウンロードする
Smiles C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)CNC(=S)C=CC2=CC(=C(C(=C2)Br)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 82 mg/mL ( (198.9 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 82 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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