PHTPP

製品コード：S8686 純度：99.81%

PHTPP is an ERβ selective antagonist with 36-fold selective for ER βover ERα.

CAS No. 805239-56-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 24700	国内在庫あり
10mg	JPY 20200	国内在庫あり
25mg	JPY 47600	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S868601 Ethanol] 84 mg/mL] false] DMSO] 50 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.81%

99.81

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シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

PHTPP is an ERβ selective antagonist with 36-fold selective for ER βover ERα.

Targets

ERβ ^[1]
(Cell-free)

In Vitro
In vitro	PHTPP is fully effective as an ERβ antagonist while exhibiting no significant agonism on ERα or Erβ^[1]. Treating cells with PHTPP reduces bladder cancer (BCa) cell growth and invasion, as well as MCM5 expression^[2].
細胞実験	細胞株	HEK 293 cells
	濃度	1 μM and 10 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	HEK 293 cells are incubated in DMEM supplemented with 10% of charcoal-stripped fetal bovine serum for 24 h and then are transfected with Erβ expressing vector (pcDNA3-ERβ), estrogen response element (ERE) firefly luciferase reporter and SV40-driven renilla expressing vector as control for 8 h followed by addition of DMSO, or 10 nM 2,3-bis(4-hydroxyphenyl)-propionitrile (DPN) with different concentrations of PHTPP. After 24 h, cells are lysed with lysis buffer and assayed.

In Vivo
In Vivo	PHTPP can inhibit bladder cancer growth and invasion, resulting in better survival rate in carcinogen N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine (BBN)-induced BCa mouse model^[2].
動物実験	動物モデル	Female B6 mice
	投与量	10 μl of 10 mM PHTPP per mouse
	投与経路	i.p.

参考
[1] Compton DR, et al. J Med Chem. 2004, 47(24):5872-93. [2] Hsu I, et al. Carcinogenesis. 2014, 35(3):651-61.

参考

化学情報

分子量	423.31	化学式	C₂₀H₁₁F₆N₃O
CAS No.	805239-56-9	SDF	--
Smiles	C1=CC=C(C=C1)C2=NN3C(=CC(=NC3=C2C4=CC=C(C=C4)O)C(F)(F)F)C(F)(F)F
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Ethanol : 84 mg/mL

DMSO : 50 mg/mL ( (118.11 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):