Pilocarpine HCl

別名:NSC 5746 HCl

Pilocarpine HCl (NSC 5746) is a nonselective muscarinic acetylcholine receptor agonist used to produce an experimental model of epilepsy.

Pilocarpine HCl化学構造

CAS No. 54-71-7

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シグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Pilocarpine HCl (NSC 5746) is a nonselective muscarinic acetylcholine receptor agonist used to produce an experimental model of epilepsy.
Targets
mAChR [1]
In Vitro
In vitro Pilocarpine is a parasympathomimetic alkaloid obtained from the leaves of tropical American shrubs from the genus Pilocarpus. It is a non-selective muscarinic receptor agonist in the parasympathetic nervous system, which acts therapeutically at themuscarinic acetylcholine receptor M3 due to its topical application, e.g., in glaucoma and xerostomia. Pilocarpine acts on a subtype of muscarinic receptor (M3) found on the iris sphincter muscle, causing the muscle to contract and engage in miosis. [1] Pilocarpine also acts on the ciliary muscle and causes it to contract. When the ciliary muscle contracts, it opens the trabecular meshwork through increased tension on the scleral spur. This action facilitates the rate that aqueous humorleaves the eye to decrease intraocular pressure. In ophthalmology, pilocarpine is also used to reduce the possibility of glare at night from lights when the patient has undergone implantation of phakic intraocular lenses; the use of pilocarpine would reduce the size of the pupils, relieving these symptoms. The most common concentration for this use is pilocarpine 1%, the weakest concentration. Pilocarpine is also used to treat dry mouth (xerostomia) which can occur, for example, as a side effect of radiation therapy for head and neck cancers. Pilocarpine stimulates the secretion of large amounts of saliva and sweat.[2]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05506137 Not yet recruiting
Xerostomia|Dry Mouth
Maastricht University Medical Center|ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development
January 2023 Phase 3
NCT05564832 Recruiting
Near Vision
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
August 1 2022 Early Phase 1
NCT05006898 Completed
Presbyopia
Optall Vision
June 1 2020 Phase 1
NCT04005079 Withdrawn
Open Angle Glaucoma|Ocular Hypertension
Montefiore Medical Center
June 5 2019 Phase 3
NCT03912792 Withdrawn
XLHED
Dermelix Biotherapeutics LLC.
June 28 2019 --

化学情報

分子量 244.72 化学式

C11H16N2O2.HCl

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Smiles CCC1C(COC1=O)CC2=CN=CN2C.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 49 mg/mL ( (200.22 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 49 mg/mL

Ethanol : 49 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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