Piracetam

別名：UCB 6215

製品コード：S3070 純度：100%

Piracetam (UCB 6215) is a cyclic derivative of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA), used in treatment of a wide range of cognitive disorders.

CAS No. 7491-74-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 23500	国内在庫あり
50mg	JPY 13300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S307001 DMSO] 72 mg/mL] false] Water] 72 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 100%

100

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シグナル伝達経路

GABA Receptorシグナル伝達経路

GABA Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Piracetam (UCB 6215) is a cyclic derivative of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA), used in treatment of a wide range of cognitive disorders.

Targets

AMPA receptor ^[1]

In Vitro
In vitro	Piracetam is able to significantly decrease the fusogenic and destabilising effect of Abeta 29-42, in a concentration-dependent manner. Preincubation of piracetam, at a piracetam/peptide ratio of 960, during 20 min before the addition of Abeta 29-42 prevents almost completely the mixture of the two fluorescent probes. Preincubation of piracetam with lipids prevents almost completely the release of calcein induced by the peptide in a dose-dependent fashion (piracetam/peptide ratios from 9.6 to 960). ^[1] Piracetam (< 1.0 mM) preincubated with brain membranes enhances membrane fluidity in aged mice, rats and humans, as indicated by decreased anisotropy of the membrane-bound fluorescence probe 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH). ^[2]

In Vivo
In Vivo	Piracetam (300 mg/kg once daily) significantly increases membrane fluidity in some brain regions of young and aged rats, but has no measurable effect on membrane fluidity in the young rats. ^[2] Piracetam (300 mg/kg daily for 6 weeks) improves active avoidance learning in the aged rats only and elevates membrane fluidity in all brain regions except the cerebellum in the aged rats. Piracetam (300 mg/kg daily for 6 weeks) also improves NMDA receptor density in the hippocampus and on muscarinic cholinergic receptor densities in the frontal cortex and the striatum and to a lesser extent in the hippocampus of rats. ^[3] Piracetam (500 mg/kg p.o. for 14 days) elevates N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor density by about 20% and normalizes the enhanced affinity of L-glutamate for the NMDA receptor in aged mice. ^[4] Piracetam-treated withdrawn rats has higher the number of synapses than that observed in nonpiracetam-treated and alcohol-fed animals by up to 20%, the mechanisms leading to the synaptic reorganization took place at the mossy fiber level. ^[5]
動物実験	動物モデル	male Wistar rats
	投与量	300 mg/kg
	投与経路	Orally

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05918341	Not yet recruiting	Drug Adherence Marker	The Netherlands Cancer Institute	July 3 2023	Phase 4
NCT00567060	Completed	Memory Disorders	UCB Pharma	May 2000	Not Applicable

参考
[1] Mingeot-Leclercq MP, et al. Biochim Biophys Acta, 2003, 1609(1), 28-38. [2] Müller WE, et al. Biochem Pharmacol, 1997, 53(2), 135-14 [3] Scheuer K, et al. Pharmacopsychiatry, 1999, 32 Suppl 1, 10-16. [4] Cohen SA, et al. Pharmacology, 1993, 47(4), 217-222. [5] Brand?o F, et al. Alcohol, 1996, 13(3), 239-249. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	142.16	化学式	C₆H₁₀N₂O₂
CAS No.	7491-74-9	SDF	Download Piracetam SDFをダウンロードする
Smiles	C1CC(=O)N(C1)CC(=O)N
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 72 mg/mL ( (506.47 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 72 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):