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Radotinib

別名：IY-5511

Radotinib (IY-5511) is a selective BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 34 nM, used to treat Chronic Myeloid Leukemia.

Radotinib化学構造

CAS No. 926037-48-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18100 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S813401 DMSO] 100 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.42%
99.42

Radotinib関連製品

シグナル伝達経路

Bcr-Abl Signaling Pathways

Bcr-Ablシグナル伝達経路

Bcr-Abl阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Radotinib (IY-5511) is a selective BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 34 nM, used to treat Chronic Myeloid Leukemia.
Targets
BCR-ABL1 [1]
34 nM
In Vitro
In vitro In vitro, Radotinib binds BCR-ABL1 and reduces phosphorylation of CrkL, a BCR-ABL1 target protein. Radotinib also effectively inhibits the proliferation of common mutant clones of BCR-ABL1, with the exception of T315I. [1] In AML cells, radotinib significantly decreases the cell viability, promotes differentiation, and induces CD11b expression and apoptosis. In NB4, THP-1, and Kasumi-1 cells, radotinib also induces CD11b expression, and decreases the viability. [2]
細胞実験 細胞株 BMCs of AML and CML patients, NB4, HL60, KASUMI-1, and THP-1 cells
濃度 ~100 μM
反応時間 72 h
実験の流れ Cells are seeded in 96-well plates at a density of 2×104 cells/ml with 100 μL of medium per well and then incubated with various concentrations of radotinib (0, 1, 10, and 100 μM) for 72 h at 37°C. The CellTiter 96 solution (20 μL) is added directly to each well and plates are incubated for 4 h in a humidified 5% CO2 atmosphere at 37°C. Absorbance is measured with a PowerWave XS2 Microplate Spectrophotometer at 490 nm and the results are expressed as percentage changes from the basal condition using four to five culture wells for each experimental treatment. In some experiments, HL60 cells are cultured with 100 nM ATRA and 1 μM dasatinib for 4 days, and 10 μM radotinib is added to each group according to the planned schedule
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04691661 Recruiting
Parkinson Disease
Il-Yang Pharm. Co. Ltd.
 September 9 2021 Phase 2

化学情報

分子量 530.50 化学式

C27H21F3N8O
CAS No. 926037-48-1 SDF Download Radotinib SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC(=CC(=C2)C(F)(F)F)N3C=C(N=C3)C)NC4=NC=CC(=N4)C5=NC=CN=C5
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (188.5 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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