Retapamulin

別名：SB-275833

製品コード：S4056 純度：100%

Retapamulin (SB-275833) is a topical antibiotic, which binds to both E. coli and S. aureus ribosomes with similar potencies with K_d of 3 nM.

CAS No. 224452-66-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 52500	国内在庫あり
50mg	JPY 40500	国内在庫あり
1g	JPY 190500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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100

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Antibiotics阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Retapamulin (SB-275833) is a topical antibiotic, which binds to both E. coli and S. aureus ribosomes with similar potencies with K_d of 3 nM.

特性

Retapamulin is insoluble in water but is soluble in dimethyl sulfoxide and methanol.

Targets

ribosome ^[1]	ribosome ^[1]
	3 nM(Kd)

In Vitro
In vitro	Retapamulin is a potent inhibitor of protein synthesis with an IC50 of 0.33 μM in lysates prepared from erythromycin-susceptible E. coli cells. Retapamulin (100 μM) is ineffective in inhibiting eukaryotic translation when tested in a rabbit reticulocyte lysate system with the cellular components necessary for mammalian protein synthesis. Retapamulin binds to Erys ribosomes and fully displaces the labeled ligand with an IC50 of 26.1 nM. Retapamulin partially inhibits the ability of charged, N-blocked tRNA to bind to the P-site of E. coli ribosomes, with an IC50 of 17.4 nM (maximum inhibition of 80%). ^[1] Retapamulin inhibits Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes with MIC90 of 0.12 μg/mL and ≤0.03 μg/mL, respectively. Retapamulin inhibits S. aureus subset with MIC50/90 values of 0.06/0.12 μg/mL. Retapamulin shows excellent activity against these isolates, with only two requiring a MIC of 0.06 μg/mL. ^[2] Retapamulin is very active against the S. pyogenes isolates tested with MIC90 of 0.016 μg/mL, and based on MIC90s, is 32- and >1,024-fold more active than mupirocin and fusidic acid, respectively. Retapamulin binds to a unique site on the bacterial ribosome, and by virtue of its novel mode of action. ^[3] Retapamulin (<2 mg/L) inhibits 37/52 (71%) strains of the B. fragilis group and 85/87 (98%) of the other Gram-negative bacilli. Retapamulin is more active than clindamycin, metronidazole and ceftriaxone against Propionibacterium acnes and anaerobic Gram-positive cocci. ^[4] Retapamulin inhibits total viable cells (TVC), Protein synthesis and 50S subunit synthesis in both wild-type (wt) Staphylococcus aureus strain RN1786 with IC50 of 12 ng/mL, 5 ng/mL and 27 ng/mL, respectively. ^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT03304873	Completed	MRSA	NYU Langone Health	December 1 2017	Phase 3
NCT01812382	Completed	Skin Infections Bacterial	GlaxoSmithKline	April 2 2014	Phase 1
NCT01445600	Completed	Skin Infections Bacterial	GlaxoSmithKline	November 2012	--
NCT00903279	Withdrawn	Orthopedic Procedures\|Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus	Bay Pines VA Healthcare System	August 2009	Phase 2

参考
[1] Yan K, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2006, 50(11), 3875-3881. [2] Jones RN, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2006, 50(7), 2583-2586. [3] Rittenhouse S, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2006, 50(11), 3882-3885. [4] Odou MF, et al. J Antimicrob Chemother, 2007, 59(4), 646-651. [5] Champney WS, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2007, 51(9), 3385-3387. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	517.76	化学式	C₃₀H₄₇NO₄S
CAS No.	224452-66-8	SDF	--
Smiles	CC1CCC23CCC(=O)C2C1(C(CC(C(C3C)O)(C)C=C)OC(=O)CSC4CC5CCC(C4)N5C)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 104 mg/mL ( (200.86 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 104 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):