Saikosaponin D

Saikosaponin D, a calcium mobilizing agent (SERCA inhibitor), is a type of Saponin derivative, which is a component extracted from Bupleurum falactum. Saikosaponin D has anti-cancer activities.

Saikosaponin D化学構造

CAS No. 20874-52-6

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S545401 DMSO] 100 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.50%
99.50

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シグナル伝達経路

ATPase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Saikosaponin D, a calcium mobilizing agent (SERCA inhibitor), is a type of Saponin derivative, which is a component extracted from Bupleurum falactum. Saikosaponin D has anti-cancer activities.
Targets
SERCA [1]
In Vitro
In vitro Saikosaponin D is a novel autophagic inducer that induces autophagy in various types of cancer cells through the formation of autophagosomes as measured by GFP-LC3 puncta formation. Saikosaponin D increases cytosolic calciumlevel via direct inhibition of sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ATPase pump, leading to autophagy induction through the activation of the Ca2+/calmodulin-dependent kinase kinase-AMP-activated protein kinase-mammalian target of rapamycin pathway. Its treatment causes the disruption of calcium homeostasis, which induces endoplasmic reticulum stress as well as the unfolded protein responses pathway[1]. Ssd can exhibit anti-cancer activities, which is mediated by the induction of apoptosis and autophagic cell death regardless of p53 status. Low dose Ssd is capable of sensitizing chremosensitive or chemoresistant lung and cervical cancer or hepatoma cells to anti-cancer drug- or radiation-induced apoptosis. Ssd also down-regulates PPM1D content, leading to the activation of Chk1, phosphorylation of Cdc25c and Cdk1, and subsequent G2/M arrest and apoptosis[2].
細胞実験 細胞株 HeLa and MCF-7 cells
濃度 10 μM
反応時間 1, 4, 8 and 24 h
実験の流れ

HeLa and MCF-7 cells were treated with Ssd (10 μM) for the indicated time, whereas rapamycin (100 nM) and thapsigargin (1 μM) were used as positive control. Cell lysates were harvested and analyzed by western blot for ER stress markers.

化学情報

分子量 780.98 化学式

C42H68O13

CAS No. 20874-52-6 SDF --
Smiles CC1OC(OC2CCC3(C)C(CCC4(C)C3C=CC56OCC7(CCC(C)(C)CC57)C(O)CC46C)C2(C)CO)C(O)C(OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O)C1O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (128.04 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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