Salermide

製品コード：S8460 純度：99.79%

Salermide is a reverse amide with a strong in vitro inhibitory effect on Sirt1 and Sirt2. Compared with Sirt1, Salermide is even more efficient at inhibiting Sirt2.

CAS No. 1105698-15-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 18100	国内在庫あり
50mg	JPY 67900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

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99.79

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シグナル伝達経路

Sirtuinシグナル伝達経路

Sirtuin阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
MCF7 cells	Proliferation assay	30 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human MCF7 cells at 30 uM after 24 to 72 hrs	24340169
U937 cells	Function assay	50 μM	45 h	Induction of apoptosis in human U937 cells at 50 uM after 45 hrs by flow cytometry	23189967
MOLT4 cells	Proliferation assay	25 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human MOLT4 cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay	23189967
MDA-MB-231 cells	Proliferation assay	25 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay	23189967
RKO cells	Proliferation assay	25 μM	24-72 h	Antiproliferative activity against human RKO cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay	23189967
CRO cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human CRO cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=6.7 μM	23189967
CRC 1.1 cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human CRC 1.1 cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=9.7 μM	23189967
30PT cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human 30PT cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=36.5 μM	23189967
30P cells	Cytotoxicity assay		72 h	Cytotoxicity against human 30P cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=41 μM	23189967
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生物活性

製品説明

Salermide is a reverse amide with a strong in vitro inhibitory effect on Sirt1 and Sirt2. Compared with Sirt1, Salermide is even more efficient at inhibiting Sirt2.

Targets

SIRT1 ^[1]

SIRT2 ^[1]

In Vitro
In vitro	Salermide prompts tumour-specific cell death in a wide range of human cancer cell lines. The antitumour activity of Salermide is primarily because of a massive induction of apoptosis. Salermide induces apoptosis in cancer but not in normal cells. It induces strong apoptosis without any evident effect on the cell cycle in all the cancer cell lines analysed except in non-tumorigenic MRC5 cells. The induction of apoptosis is cell-type-specific and dose-dependent^[1].
細胞実験	細胞株	MOLT4, MDA-MB-231 and SW480 cancer cell lines
	濃度	0, 25, 50, 75 or 100 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	Cell viability is determined using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay as described earlier. IC50 index is calculated using four Salermide concentrations (25, 50, 75 and 100 μm) for 24 h. The percentage of apoptotic cells is determined with the FACSCalibur apparatus.

In Vivo
In Vivo	Salermide is well tolerated by mice at concentrations up to 100 μM. Its feeding does not produce any adverse health effects in mice as monitored by diet consumption, body-weight gain, and postural and behavioural changes^[1].
動物実験	動物モデル	Athymic (BALB/c, nu/nu) female nude mice
	投与量	100 μl of 100 μM
	投与経路	i.p.

参考
[1] Lara E, et al. Oncogene. 2009, 28(6):781-91.

参考

[1] Lara E, et al. Oncogene. 2009, 28(6):781-91.

化学情報

分子量	394.47	化学式	C₂₆H₂₂N₂O₂
CAS No.	1105698-15-4	SDF	Download Salermide SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C1=CC=CC=C1)C(=O)NC2=CC(=CC=C2)N=CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 78 mg/mL ( (197.73 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):