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SB239063

SB239063 is a potent and selective p38 MAPKα/β inhibitor with IC50 of 44 nM, showing no activity against the γ- and δ-kinase isoforms.

SB239063化学構造

CAS No. 193551-21-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 27600 国内在庫あり
JPY 24700 国内在庫あり
JPY 84500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S774101 DMSO] 60 mg/mL] false] Ethanol] 7 mg/mL] true] Water] Insoluble] false 純度： 99.85%
99.85

SB239063関連製品

シグナル伝達経路

p38 MAPK Signaling Pathways

p38 MAPKシグナル伝達経路

p38 MAPK阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
THP1 cells Function assay Inhibition of LPS-stimulated TNFalpha production in human THP1 cells, IC50=0.12 μM 18077363
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生物活性

製品説明 SB239063 is a potent and selective p38 MAPKα/β inhibitor with IC50 of 44 nM, showing no activity against the γ- and δ-kinase isoforms.
Targets
p38α [1]
(Cell-free assay)		 p38β [1]
(Cell-free assay)
44 nM 44 nM
In Vitro
In vitro SB 239063 potently inhibits IL-1 and TNF-α production in LPS-stimulated human peripheral blood monocytes with IC50 of 120 and 350 nM, respectively. [1] In oxygen-glucose-deprived hippocampal slice cultures, SB239063 strikingly reduces the levels of the pro-inflammatory cytokine IL-1beta, causes cell death after oxygen-glucose deprivation and significantly diminishes microglia activation. [2] In human corneal endothelial cell, SB 239063 inhibits TGF-β(2) and FGF-2-induced cell migration. [4]
In Vivo
In Vivo In both guinea pigs and mice, SB 239063 (10 mg/kg, p.o.) reduces antigen-induced airway eosinophilia. [1] In air- and ozone-exposed C57/BL6 and MKP-1(-/-) mice, SB239063 inhibits bronchial contraction. [3]
動物実験 動物モデル Guinea pigs
投与量 ~30 mg/kg
投与経路 p.o.

化学情報

分子量 368.4 化学式

C20H21FN4O2
CAS No. 193551-21-2 SDF Download SB239063 SDFをダウンロードする
Smiles COC1=NC=CC(=N1)C2=C(N=CN2C3CCC(CC3)O)C4=CC=C(C=C4)F
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 60 mg/mL ( (162.86 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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