SBI-0640756

別名：SBI-756

製品コード：S8181 純度：99.89%

SBI-0640756(SBI-756) is a first-in-class inhibitor that targets eIF4G1 and disrupts the eIF4F complex. It can also suppress AKT and NF-κB signaling.

CAS No. 1821280-29-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 37000	国内在庫あり
2mg	JPY 16000	国内在庫あり
5mg	JPY 26500	国内在庫あり
25mg	JPY 89500	国内在庫あり
100mg	JPY 205500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 715500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S818101 DMSO] 80 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.89%

99.89

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eIF阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

SBI-0640756(SBI-756) is a first-in-class inhibitor that targets eIF4G1 and disrupts the eIF4F complex. It can also suppress AKT and NF-κB signaling.

Targets

eIF4G1 ^[1]

In Vitro
In vitro	SBI-756 impaired the eIF4F complex assembly independently of mTOR and attenuated growth of BRAF-resistant and BRAF-independent melanomas.It also supresses AKT and NF-kB signaling. SBI-756 inhibits the growth of NRAS, BRAF, and NF1-mutant melanomas in vitro^[1].
細胞実験	細胞株	Melanoma lines
	濃度	1, 2, 5 μmol/L
	反応時間	48 h
	実験の流れ	Melanoma lines are plated (triplicates 384-well plates; 1,500 cells per well) and cell viability is assessed 48 hours after treatment with indicated compounds. Growth inhibition is calculated as percentage of DMSO-treated controls and is plotted against the log drug concentration.

In Vivo
In Vivo	SBI-756 delays the onset and reduces the incidence of Nras/Ink4a melanomas in vivo^[1].

参考
[1] Feng Y, et al. Cancer Res. 2015, 75(24):5211-5218.

参考

[1] Feng Y, et al. Cancer Res. 2015, 75(24):5211-5218.

化学情報

分子量	404.82	化学式	C₂₃H₁₄ClFN₂O₂
CAS No.	1821280-29-8	SDF	Download SBI-0640756 SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)C(=O)C=CC4=CC(=CN=C4)F
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 80 mg/mL ( (197.61 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):