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SC75741

SC75741 is a potent NF-κB inhibitor with EC50 of 200 nM. SC75741 efficiently blocks influenza virus propagation.

SC75741化学構造

CAS No. 913822-46-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 37000 国内在庫あり
JPY 29500 国内在庫あり
JPY 73500 国内在庫あり
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例（45）

製品安全説明書

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シグナル伝達経路

NF-κB Signaling Pathways

NF-κBシグナル伝達経路

NF-κB阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
A549 cells Function assay 5 h Inhibition of NF-kappaB in A549 cells after 5 hrs by reporter gene assay, EC50=0.2 μM 17869512
PBMC Proliferation assay Antiproliferative activity against human PBMC, IC50=2.2 μM 17869512
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生物活性

製品説明 SC75741 is a potent NF-κB inhibitor with EC50 of 200 nM. SC75741 efficiently blocks influenza virus propagation.
特性 NF-κB-selective inhibitor.
Targets
NF-κB [1]
(Cell-based NF-κB reporter gene assay)
200 nM(EC50)
In Vitro
In vitro SC75741 shows immunosuppressive activity by inhibiting human PBMC proliferation with IC50 of 2.2 μM. [1] SC75741 inhibits replication of influenza A and B viruses by inhibiting NF-κB-mediated signalling on a transcriptional level. Moreover, SC75741 shows a high barrier for development of resistant virus variants. [2]
Kinase Assay NF-κB reporter gene assay
The NF-κB reporter gene assay is prepared with A549-NF-κB-SEAP cell line according to manufacturer’s instructions. In short, A549 cells stably transfected with pNF-κB-SEAP reporter gene plasmid are plated and allowed to attach overnight. The cells are subsequently incubated for 5 h with described compounds at 100, 30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1, and 0 μM and then stimulated with 10 ng/ml TNF-α for 22 h. The supernatant of the cell is analyzed for SEAP activity using a chemiluminescent SEAP reporter gene assay.
細胞実験 細胞株 Human PBMCs
濃度 ~50 μM
反応時間 48 hours
実験の流れ Cell viability assay is prepared using a CellTiter-BluTM Cell Viability Assay. For each concentration of the compound four replicates are measured.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot TRIM44 / Vimentin / E-cadherin / Slug / p-p65 / p-AKT 30922374
Immunofluorescence NF-κB(p65) 27447570
In Vivo
In Vivo SC75741 (15 mg/kg i.p.) reduces virus replication and cytokine expression in mice lungs after H5N1 influenza virus infection. [2]
動物実験 動物モデル C57BL/6 mice infected with H5N1 influenza virus
投与量 ~15 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 565.67 化学式

C29H23N7O2S2
CAS No. 913822-46-5 SDF Download SC75741 SDFをダウンロードする
Smiles C1CN(CCC1C2=NC(=CS2)C(=O)NC3=NC4=C(N3)C=C(C=C4)C(=O)C5=CC=CC=C5)C6=NC=NC7=C6SC=C7
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 41 mg/mL ( (72.48 mM)； Warmed with 50℃ water bath; 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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