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SecinH3

SecinH3 is a selective cytohesin inhibitor with IC50 of 2.4 μM, 5.4 μM, 5.4 μM, 5.6 μM, 5.6 μM, and 65 μM for hCyh2, hCyh1, mCyh3, hCyh3, drosophila steppke, and yGea2-S7, respectively.

SecinH3化学構造

CAS No. 853625-60-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 24700 国内在庫あり
JPY 21400 国内在庫あり
JPY 66200 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（4）

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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S768501 DMSO] 92 mg/mL] false] Ethanol] 1 mg/mL] true] Water] Insoluble] false 純度： 99.62%
99.62

SecinH3関連製品

cytohesin阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
LOX cells Antiinvasive assay 30 uM Antiinvasive activity against human LOX cells assessed as inhibition of 5% FBS-induced cell invasion at 30 uM by Matrigel based cell invasion assay ChEMBL
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生物活性

製品説明 SecinH3 is a selective cytohesin inhibitor with IC50 of 2.4 μM, 5.4 μM, 5.4 μM, 5.6 μM, 5.6 μM, and 65 μM for hCyh2, hCyh1, mCyh3, hCyh3, drosophila steppke, and yGea2-S7, respectively.
Targets
hCyh2 [1] hCyh1 [1] mCyh3 [1] hCyh3 [1] drosophila steppke [1] もっとクリックする
2.4 μM 5.4 μM 5.4 μM 5.6 μM 5.6 μM
In Vitro
In vitro In HepG2 cells, SecinH3 inhibits insulin signaling and associated gene expression. [1] SecinH3 also markedly inhibits migration of preadipocyte 3T3-L1 cells. [2] In the A549 cells, SecinH3 results in reduced proliferation by indirectly attenuating EGFR activation, and causes a synergistic antiproliferative effect when used in combination with gefitinib. [3]
Kinase Assay Aptamer displacement screen
A library of small molecules screened in duplicate from Comgenex (10000 molecules) in 386 well plates by fluorescence polarization at an excitation wavelength of 485 nm using read-out at 520 nm in a reaction volume of 50 μL at 37° C. The screening buffer is PBS, pH 7.5, 3 mM MgCl2, 100 nM fluorecein-labelled M69 aptamer, 1 μM cytohesin-1 Sec7 at 100 μM compound concentrations.
細胞実験 細胞株 NSCLC A549 and H460 cell lines
濃度 ~15 μM
反応時間 72 hours
実験の流れ 3×103 cells per 96 well are seeded into a clear, flat bottom 96 well plate (TPP). After 24 h the cells are treated with the indicated concentrations of the inhibitors or solvent (final DMSO concentration 0.4%) in RPMI containing 50 ng/mL EGF or IGF-1, respectively. Medium is changed daily for 3 days and cell proliferation is analyzed with a MTT assas as described in the manufacturer’s protocol using a Varioscan microplate reader. All assays are performed at least in triplicates.
In Vivo
In Vivo In mice, SecinH3 increases the expression of gluconeogenic genes, reduces the expression of glycolytic, fatty acid and ketone body metabolism genes in the liver, reduces liver glycogen stores, and increases plasma insulin. [1] In mice bearing H460 xenografts, SecinH3 significantly retards tumor growth through its antiproliferative and pro-apoptotic effect. [3]
動物実験 動物モデル Mice bearing H460 xenografts
投与量 100 μL 2.5 mM, once daily
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 460.5 化学式

C24H20N4O4S
CAS No. 853625-60-2 SDF Download SecinH3 SDFをダウンロードする
Smiles COC1=NN(C(=N1)C2=CC3=C(C=C2)OCO3)C4=CC=C(C=C4)NC(=O)CSC5=CC=CC=C5
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 92 mg/mL ( (199.78 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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