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Sivelestat sodium tetrahydrate

別名：Sivelestat sodium, ONO5046-Na, Sodium sivelestat, EI546 sodium, LY544349 sodium

Sivelestat sodium tetrahydrate (ONO5046-Na, EI546, LY544349) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase, also inhibits leukocyte elastase obtained from rabbit, rat, hamster and mouse.

Sivelestat sodium tetrahydrate化学構造

CAS No. 201677-61-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 19200 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 51300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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Serine Protease阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Sivelestat sodium tetrahydrate (ONO5046-Na, EI546, LY544349) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase, also inhibits leukocyte elastase obtained from rabbit, rat, hamster and mouse.
Targets
neutrophil elastase [1]
In Vitro
In vitro Sivelestat suppresses both adhesion and transmigration of neutrophils to the endothelium[2].
細胞実験 細胞株 human umbilical vein endothelial cell (HUVEC)
濃度 1, 10, and 50 μg/mL
反応時間 1 h
実験の流れ

HUVEC are grown to confluence on fibronectin (25 μg/mL) coated Falcon cell culture inserts. Neutrophils stimulated by PAF (0.1 mM) are added to the HUVEC monolayers (upper chamber). The upper chamber is exposed to 2 mL of HUMEDIA and rehydrated at 37 ℃ for 1 h in the absence or the presence (50 μg/mL) of sivelestat. Subsequently, the upper chamber is removed and the fluid in the lower chamber is collected.
In Vivo
In Vivo Intraoperative administration of sivelestat effectively reduced neutrophil induction and activation in the lung and improved oxygenation after cardiopulmonary bypass in a piglet model[1].By inhibiting neutrophil elastase, sivelestat has a direct action to the accumulated and activated leucocytes, offering efficient protection against the production of oxygen radicals and cytokines[3].
動物実験 動物モデル Neonatal piglets
投与量 2 mg/kg/h
投与経路 Intraoperative administration

化学情報

分子量 528.51 化学式

C20H21N2O7S.4H2O.Na
CAS No. 201677-61-4 SDF Download Sivelestat sodium tetrahydrate SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)(C)C(=O)OC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC=CC=C2C(=O)NCC(=O)[O-].O.O.O.O.[Na+]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (189.21 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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