SRT2183

製品コード：S8270 純度：99.19%

SRT2183 is a small-molecule activator of the sirtuin subtype SIRT1, currently being developed by Sirtris Pharmaceuticals.

CAS No. 1001908-89-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 26400	国内在庫あり
25mg	JPY 84500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Sirtuinシグナル伝達経路

Sirtuin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

SRT2183 is a small-molecule activator of the sirtuin subtype SIRT1, currently being developed by Sirtris Pharmaceuticals.

Targets

SIRT1 ^[1]

In Vitro
In vitro	SRT2183 is potent with growth arrest and apoptosis induced at doses ranging from 1-20 μM. SRT2183 treatment leads to increased mRNA levels of pro-apoptosis, growth arrest, and DNA damage response genes^[2]. SRT1720, SRT2183, SRT1460, and resveratrol exhibit multiple off-target activities against receptors, enzymes, transporters, and ion channels. They are not direct activators of SIRT1. SRT2183 has little or no effect on SIRT1 deacetylating activity with native full-length substrates^[3]. SRT2183 activates AMPK, increases Sirt1 expression and decreases RelA/p65 lysine310 acetylation, critical for NF-κB activation, and an established Sirt1 target and inhibits RANKL-induced osteoclast generation and resorptive capacity in bone marrow macrophages^[4].
細胞実験	細胞株	Bone-marrow derived macrophages(BMMs)
	濃度	1μM
	反応時間	72 h
	実験の流れ	BMMs are harvested, plated and 24-hrs later non-adherent cells were re-plated at a density of 20,000 cells/well in α-MEM/15%FBS/5% M-CSF. For determining cell proliferation, cells are treated with SRT2183 or a vehicle for 72 hours post plating and BrdU reagent is added 48 hrs post SRT2183 or vehicle administration according to the manufacturer's instructions to determine cell proliferation 3 days post plating.

参考
[1] Milne JC, et al. Nature. 2007, 450(7170):712-6. [2] Anna Scuto, et al. Blood. 2009, 114:3083. [3] Pacholec M, et al. J Biol Chem. 2010, 285(11):8340-51. [4] Pacholec M, et al. J Biol Chem. 2010, 285(11):8340-51. + 展開

参考

[4] Pacholec M, et al. J Biol Chem. 2010, 285(11):8340-51.

+ 展開

化学情報

分子量	468.57	化学式	C₂₇H₂₄N₄O₂S
CAS No.	1001908-89-9	SDF	Download SRT2183 SDFをダウンロードする
Smiles	C1CN(CC1O)CC2=CSC3=NC(=CN23)C4=CC=CC=C4NC(=O)C5=CC6=CC=CC=C6C=C5
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 93 mg/mL ( (198.47 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):