Ochromycinone (STA-21)

製品コード：S7951 純度：99.66%

Ochromycinone (STA-21) is a selective STAT3 inhibitor.

CAS No. 111540-00-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
1mg	JPY 25000	国内在庫あり
25mg	JPY 149500	国内在庫なし(納期7~10日)
100mg	JPY 298500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 748500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

STATシグナル伝達経路

STAT阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Ochromycinone (STA-21) is a selective STAT3 inhibitor.

Targets

STAT3 ^[1]

In Vitro
In vitro	In cells, STA-21 inhibits Stat3 DNA binding activity, Stat3 dimerization, and Stat3-dependent luciferase activity. STA-21 remarkably inhibits the growth and the survival of the breast carcinoma cells MDA-MB-231, MDA-MB-435s, and MDA-MB-468 that express persistently activated Stat3. ^[1] In RH30 and RD2 cells, STA-21 also inhibits cell viability and growth and induced apoptosis through caspases 3, 8 and 9 pathways. ^[2]
細胞実験	細胞株	MDA-MB-231, MDA-MB-435s, MDA-MB-453, MDA-MB-468, MCF7, and Caov-3 cells
	濃度	20 or 30 μM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	Human breast cancer cell lines MDA-MB-231, MDA-MB-435s, MDA-MB-453, MDA-MB-468, and MCF7, human ovarian carcinoma cell line Caov-3, and human skin fibroblasts were cultured in DMEM containing 10% FBS and appropriate antibiotics in a 5% CO₂ incubator at 37°C. For testing different compounds, the cells were exposed to the compounds for 48 h at a final concentration of 20 or 30 μM, respectively. Then, the cells were harvested and subjected to flow-cytometry analysis.

In Vivo
In Vivo	In IL-1Ra–KO mice, STA-21 (0.5 mg/kg, i.p.) reduces the arthritis score and the incidence of arthritis by decreasing the proportion of Th17 cells and increasing the proportion of Treg cells expressing FoxP3. ^[3]
動物実験	動物モデル	IL-1Ra–KO mice
	投与量	0.5 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Song H, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005, 102(13), 4700-4705. [2] Chen CL, et al. BMC Cancer. 2007, 7, 111. [3] Park JS, et al. Arthritis Rheumatol. 2014, 66(4), 918-929.

参考

化学情報

分子量	306.31	化学式	C₁₉H₁₄O₄
CAS No.	111540-00-2	SDF	Download Ochromycinone (STA-21) SDFをダウンロードする
Smiles	CC1CC2=C(C(=O)C1)C3=C(C=C2)C(=O)C4=C(C3=O)C=CC=C4O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 21 mg/mL ( (68.55 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):