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SU9516

SU 9516 is a 3-substituted indolinone CDK inhibitor with IC50 of 22 nM, 40 nM, and 200 nM for CDK2, CDK1, and CDK4, respectively.

SU9516化学構造

CAS No. 377090-84-1

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S763601 DMSO] 48 mg/mL] false] Ethanol] 12 mg/mL] true] Water] Insoluble] false 純度： 99.85%
99.85

SU9516関連製品

シグナル伝達経路

CDK Signaling Pathways

CDKシグナル伝達経路

CDK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 SU 9516 is a 3-substituted indolinone CDK inhibitor with IC50 of 22 nM, 40 nM, and 200 nM for CDK2, CDK1, and CDK4, respectively.
Targets
CDK2 [1] CDK1 [1] CDK4 [1]
22 nM 40 nM 200 nM
In Vitro
In vitro SU9516 decreases cdk2-specific phosphorylation of the retinoblastoma protein pRB, increases caspase-3 activation, and alters cell cycle in RKO and SW480 cells. SU9516 also inhibits the cell proliferation, and induces cell apoptosis in both cell lines. [1] SU9516 kills leukemic cells through inhibition of RNA Pol II CTD phosphorylation, oxidative damage and transcriptional down-regulation of Mcl-1. [2] In human T-cell leukemia Jurkat cells, SU9516 significantly enhances sensitivity to methotrexate. [3] In addition, SU9516 also suppresses Aurora-A centrosomal localization and consequent centrosome amplification. [4]
Kinase Assay CDK kinase assay
Kinase assays are performed in 96-well polypropylene plates. Each reaction contained 2 μg of histone H1 at a final concentration of 10 μM [γ-33P]ATP (0.2 μCi/well; approximately twice the experimentally determined Km), 10 mM MgCl2, 1 mM DTT, 0.01% Triton X-100, and 10% glycerol in a 40 μL volume. The reaction is initiated with the addition of 20 μL enzyme (6 ng cdk2/well resulting in a final concentration of 1.6 nM), which is previously diluted 1:50–1:200 in the same buffer, and allowed to proceed for 1 h at room temperature. Reaction is stopped by the addition of 0.01 mL 10% phosphoric acid, and 25 μL of reaction mixture is transferred to P30 phosphocellulose filter mat paper. The filter mat is washed three times with 1.0% phosphoric acid, air dried, and then counted for radioactivity in a liquid scintillation counter. The cdk4 kinase assay for cyclin D1-cdk4 is carried out in a polypropylene 96-well microtiter plate format measuring the incorporation of radioactive phosphate into GST-Rb. Purified cyclin D1-cdk4 is incubated with 1 μg GST-Rb in 20 mM HEPES (pH 7.5) in the presence of 10 mM MgCl2, 1 mM DTT, 0.01% Triton X-100, and 10% glycerol. The final cdk4 concentration is 10 ng/well, or 1.6 nM. Kinase reaction is initiated by the addition of ATP at a final concentration of 10 μM ATP (twice the experimentally determined Km) and [γ-33P]ATP (1.0 μCi per well) in a 60-μL volume and allowed to proceed at room temperature for 1 h. Reaction is stopped by the addition of 0.01 ml 10% phosphoric acid, and 25 μL of reaction mixture is transferred to P30 phosphocellulose filter mat paper. The filter mat is treated as for Cdk1/Cdk2 assays.
細胞実験 細胞株 RKO cells and SW480 cells
濃度 24 hours
反応時間 ~50 μM
実験の流れ RKO cells and SW480 cells are seeded in replicates in 96-well plates at 1 × 104 cells/well and allowed to attach overnight. SU9516 is added in concentrations from 0.05 μM to 50.00 μM for 24 h, the cells are then washed twice with PBS, and cells are replenished with complete media. The cells are fixed at 0, 4, and 7 days post-drug removal and assayed for protein levels using a modified SRB cytotoxicity assay. The cells are fixed in 10% trichloroacetic acid for 1 h, washed in distilled H2O, and stained in 0.4% SRB/acetic acid for 30 min. The cells are then washed in 0.1% acetic acid, solubilized in 10 mM Tris (pH 9), and analyzed on a Bio-Rad 360 microplate reader at 595 nm. All experiments are repeated at least three times.

化学情報

分子量 241.25 化学式

C13H11N3O2
CAS No. 377090-84-1 SDF Download SU9516 SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC2=C(C=C1)NC(=O)C2=CC3=CN=CN3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 48 mg/mL ( (198.96 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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