ホームページ Neuronal Signaling AChR inhibitor - HNMT inhibitor Tacrine hydrochloride hydrate For research use only.

Tacrine hydrochloride hydrate

別名：Tacrine, Tetrahydroaminacrine, Tetrahydroaminoacridine

Tacrine (Tetrahydroaminacrine, Tetrahydroaminoacridine) is a centerally active cholinesterase inhibitor that has been used to counter the effects of muscle relaxants, as a respiratory stimulant, and in the treatment of Alzheimer's disease and other central nervous system disorders. It also acts as a histamine N-methyltransferase inhibitor.

Tacrine hydrochloride hydrate化学構造

CAS No. 206658-92-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 20200 国内在庫あり
JPY 144600 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

質量管理及び製品安全説明書

S363901 DMSO] 50 mg/mL] false] Water] 50 mg/mL] false] Ethanol] 50 mg/mL] false 純度：>97%
97

Tacrine hydrochloride hydrate関連製品

シグナル伝達経路

AChR Signaling Pathways

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Tacrine (Tetrahydroaminacrine, Tetrahydroaminoacridine) is a centerally active cholinesterase inhibitor that has been used to counter the effects of muscle relaxants, as a respiratory stimulant, and in the treatment of Alzheimer's disease and other central nervous system disorders. It also acts as a histamine N-methyltransferase inhibitor.
Targets
HNMT [3] cholinesterase [1]
In Vitro
In vitro Tacirne is an active cholinesterase inhibitor that blocks the degradation of cholinergic nerves in the cerebral cortex and hippocampus to increase cholinergic transmission. Tacrine induces hepatic damages in vitro. It can also induce oxidative stress and mitochondrial dysfunction. Tacrine treatment in HepG2 cells markedly inhibits the phosphorylation of GSK3β[1].
細胞実験 細胞株 HepG2 cells
濃度 300 μM
反応時間 5 h
実験の流れ

The level of H2O2 generation was monitored in HepG2 cells by adding the DCFH-DA. After treatment of 10–100 µM LQ for 12 h prior to the addition of 300 µM tacrine for 5h, cells were stained with 50 µM DCFH-DA for 1 h. DCFH oxidation was determined at excitation and emission wavelengths of 485 and 530 nm using a microplate reader.
In Vivo
In Vivo In rats, tacrine increased markers of liver damages (ALT and AST), degenerative region areas, and numbers of infiltrating inflammatory cells. Tacrine is known to induce hepatocyte necrosis and degeneration[1]. In the past, tacrine was used for the treatment of cognitive dysfunction during vascular dementia and Alzheimer disease. It is found to abolish lipopolysaccharide induced inflammation including IL-6 secretion in the central nervous system. Tacrine can aggravate the progress of tularemia in a mouse model--the effect would be beneficial in several pathologies such as neurodegenerative disorders; e.g. the positive effect of tacrine when used in therapy for Alzheimer's disease would be attributed to its anti-inflammatory action in addition to any improvement in cognitive functions[2].
動物実験 動物モデル Sprague-Dawley rats
投与量 30 mg/kg
投与経路 p.o.

化学情報

分子量 198.26(free bases) 化学式

C13H14N2.xHCl.xH2O
CAS No. 206658-92-6 SDF Download Tacrine hydrochloride hydrate SDFをダウンロードする
Smiles C1CCC2=NC3=CC=CC=C3C(=C2C1)N.O.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 50 mg/mL ( ； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 50 mg/mL

Ethanol : 50 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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