Tetramethylpyrazine

別名：ligustrazine

製品コード：S3956 純度：99.96%

Tetramethylpyrazine (ligustrazine, TMP) is a natural compound isolated from Chinese herbal medicine Ligusticum wallichii (Chuan Xiong) with anti-inflammation, antioxidant, antiplatelet, and antiapoptosis activities.

CAS No. 1124-11-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 15900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S395601 Ethanol] 100 mg/mL] false] DMSO] 27 mg/mL] false] Water] 8 mg/mL] false 純度： 99.96%

99.96

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Immunology & Inflammation related阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

PDE ^[3]

In Vitro
In vitro	Tetramethylpyrazine (TMP) is described as "calcium antagonist" and produces a vasodilation effect via inhibiting Ca2+ influx and the release of intracellular Ca2+ at first. TMP could restrain mitochondrial ROS generation and upregulate the expression of PGC1, NRF1, and Tfam, which reflects mitochondrial biogenesis. TMP also exerts an endothelium protective property via downregulating the expression of ICAM-1 and HSP60. TMP can exert antiapoptosis ability by inhibiting macrophage COX-2. TMP can restrain LPS-induced IL-8 overexpression in HUVECs at both the protein and mRNA levels, which is possibly due to blocking the activation of the NF-kB-dependent pathway; the involvement of ERK and p38 MAPK signaling pathway has also been observed^[1].
細胞実験	細胞株	HL-60 cells
	濃度	300 µg/mL
	反応時間	24, 48, 60, 72 h
	実験の流れ	Cell viability is determined by the MTT assay. HL-60 cells are treated with 300 µg/mL TMP, 0.5 µM As₂O₃, and 300 µg/mL TMP combined with 0.5 µM As₂O₃, respectively.

In Vivo
In Vivo	Akt and the endothelial isoform of nitric oxide synthase (eNOS) phosphorylation are significantly upregulated after Tetramethylpyrazine (TMP) pretreatment in vivo. TMP can suppress the proliferation of VSMC in rabbit aortic vascular. TMP can decrease the ANP mRNA expression in cardiomyocyte hypertrophy rat model and suppress the level of pJAK2, pJAK1, or pSTAT3, demonstrating that TMP can inhibit JAK-STAT signal transduction. TMP is reported to possess a broad spectrum of pharmacological effects, such as antioxidant, anti-inflammatory, antifibrosis effects. Early pharmacokinetic research has determined the metabolism rate of TMP and verified its in-vivo short half-life of T_1/2=2.89 h^[1]. TMP is found to protect ischemic brain damage, and promote cell proliferation and differentiation stimulated by ischemia^[2].
動物実験	動物モデル	A rat model of Parkinson's disease induced by MPTP (Wistar rats)
	投与量	20 mg/kg/d
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT06122701	Not yet recruiting	Healthy	University Medicine Greifswald	November 20 2023	Not Applicable
NCT06025396	Active not recruiting	Cocaine Use Disorder\|Substance Use Disorders\|Healthy Volunteers	Tempero Bio Inc.\|National Institute on Drug Abuse (NIDA)	January 6 2023	Phase 1
NCT05509595	Recruiting	Fibrous Dysplasia Of Bone	National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	December 7 2022	Phase 2
NCT05357573	Active not recruiting	Tumor-Induced Osteomalacia (TIO)	Kyowa Kirin Co. Ltd.	September 7 2022	Phase 4

参考
[1] Yingke Zhao, et al. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2016, ID: 2124638. [2] Lu C, et al. Int J Biol Sci. 2014, 10(4):350-7. [3] Liao MH, et al. Proc Natl Sci Counc Repub China B. 1998, 22(1):46-54. [4] Wu Y, et al. Braz J Med Biol Res. 2012, 45(3):187-96. + 展開

参考

[4] Wu Y, et al. Braz J Med Biol Res. 2012, 45(3):187-96.

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化学情報

分子量	136.19	化学式	C₈H₁₂N₂
CAS No.	1124-11-4	SDF	Download Tetramethylpyrazine SDFをダウンロードする
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : 27 mg/mL ( (198.25 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 8 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):