Tiagabine

別名：Gabitril, NO050328, NO328, TGB

製品コード：S4675 純度：99.56%

Tiagabine (Gabitril, NO050328, NO328, TGB) is an anti-convulsive medication and a selective gamma-aminobutyric acid (GABA) reuptake inhibitor.

CAS No. 115103-54-3

サイズ（液体）	価格(税別)	在庫状況
20mg	JPY 18100	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.56

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シグナル伝達経路

GABA Receptorシグナル伝達経路

GABA Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Tiagabine (Gabitril, NO050328, NO328, TGB) is an anti-convulsive medication and a selective gamma-aminobutyric acid (GABA) reuptake inhibitor.

Targets

GABA reuptake ^[1]

In Vitro
In vitro	Tiagabine is a potent inhibitor of GABA uptake into neurons and glial cells. It is involved in modulating GABA levels, especially in areas such as the hippocampus and thalamus^[2]. Tiagabine not only affected the decay kinetics of the IPSCs, it also reduced the frequency of occurrence of both spontaneous and miniature IPSCs^[1].

In Vivo
In Vivo	Tiagabine offers a significant neuroprotection in global ischemia in gerbils when given 30 min before ischemia but not when given 3 h after ischemia^[3].
動物実験	動物モデル	Male adult Sprague-Dawley rats
	投与量	0.2 μmol
	投与経路	microinjected unilaterally into the globus pallidus

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT04455841	Recruiting	Anemia\|Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis\|Post-polycythemia Vera Myelofibrosis	Incyte Corporation	March 19 2021	Phase 1\|Phase 2
NCT04021355	Recruiting	Obesity\|Hypertension\|Circadian Dysregulation\|Salt; Excess	University of Alabama at Birmingham	July 14 2020	Not Applicable
NCT01904487	Completed	Alcoholism	Rajesh Narendran\|University of Pittsburgh	April 19 2011	Phase 1

参考
[1] Chen L, et al. Exp Brain Res. 2003, 152(2):263-9. [2] Angehagen M, et al. Neurochem Res. 2003, 28(2):333-40. [3] Iqbal S, et al. Brain Res. 2002, 946(2):162-70.

参考

化学情報

分子量	375.55	化学式	C₂₀H₂₅NO₂S₂
CAS No.	115103-54-3	SDF	Download Tiagabine SDFをダウンロードする
密度	1.208 g/mL
Smiles	CC1=C(SC=C1)C(=CCCN2CCCC(C2)C(=O)O)C3=C(C=CS3)C
保管	2 years 4°C liquid	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	2 years 4°C liquid	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 75 mg/mL ( (199.7 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 75 mg/mL

Ethanol : 75 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):