Tulathromycin A

製品コード：S3712 純度：98.88%

Tulathromycin A is a novel long-acting semi-synthetic tribasic macyocyclic antibiotic of the triamilide group and used for the treatment of pulmonary diseases of swine and cattle.

CAS No. 217500-96-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 17400	国内在庫あり
25mg	JPY 49000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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98.88

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Bacterial阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Tulathromycin A is a novel long-acting semi-synthetic tribasic macyocyclic antibiotic of the triamilide group and used for the treatment of pulmonary diseases of swine and cattle.

In Vitro
In vitro	Tulathromycin A is a macrolide antibiotic that inhibits bacterial protein synthesis (IC50 = 0.26 µM) by targeting the 50S ribosomal subunit, blocking the progression of nascent polypeptide chains^[2].

In Vivo
In Vivo	In cattle and swine, tulathromycin is characterized by a rapid rate of absorption and large systemic availability after subcutaneous (s.c.) and intramuscular (i.m.) administration. In contrast, oral administration of tulathromycin, using a compounded formulation, has a lower systemic availability (~50%). In plasma, tulathromycin has a long terminal half-life, ranging across species from ~2 to ~5 days except in mice in which the terminal half-life is <20 h. The longest terminal half-life in plasma is seen in foals (~140 h). Lung pharmacokinetic studies in cattle, pigs, horses, and mice show that tulathromycin accumulates in lung tissue. In general, tulathromycin is absorbed rapidly and extensively after parenteral administration. Recent published data generated in pigs, cattle and horses show that tulathromycin also accumulates rapidly and extensively in the intra-airway compartment (PELF, BELF, and cells)^[1].
動物実験	動物モデル	BALB-c mice
	投与量	2.5 mg/kg
	投与経路	i.m.

参考
[1] Villarino N, et al. J Vet Pharmacol Ther. 2014, 37(3):211-21. [2] Andersen NM, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2012, 56(11): 6033–6036.

参考

化学情報

分子量	806.08	化学式	C₄₁H₇₉N₃O₁₂
CAS No.	217500-96-4	SDF	Download Tulathromycin A SDFをダウンロードする
Smiles	CCCNCC1(C(OC(CC1(C)OC)OC2C(C(C(CC(CNC(C(C(C(OC(=O)C2C)CC)(C)O)O)C)C)(C)O)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)C)C)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (124.05 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):