TWS119

製品コードS1590

TWS119化学構造

分子量(MW):318.33

TWS119は一種のGSK-3β阻害剤で、無細胞試験でIC50値が30 nMで、神経細胞の分化を誘導することができて、幹細胞生物学の研究に役立ちます。

サイズ 価格(税別)  
JPY 26560.00
JPY 19920.00
JPY 44820.00
JPY 78020.00

カスタマーフィードバック(2)

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    Fig.6. TWS119 enhanced the cellular expression of ADRP by  inhibiting GSK-3β activity. A:  GSK-3β kinase activity was evaluated in HKC cells in the control group and the TWS119-treated group. *Indicates   P < 0.05 vs. control  group. B: Western blotting analysis was used to clarify the effect  of 10 μM TWS119  on SREBP-1 expression (mean values±SD,  n = 6).  *Indicates P < 0.05 vs. blank control group. C: Immunofluorescence was applied to detect the   expression of ADRP in the control and TWS119-treated HKC cells.

    Int J Biochem Cell Biol 2013 45(9), 2066-75. TWS119 purchased from Selleck.

    Lysates of HCT116p53KO cells were harvested 24 hs after treatment with different GSK3 inhibitors and GSK3A/B activation/inactivation checked by western blot: a mix of pSer21-GSK3A and pSer9-GSK3B antibodies and antibody cross-reacting with both pTyr279-GSK3A and pTyr216-GSK3B were used to assess the specificity of the inhibitor for GSK3A. BIO: 6-bromoindirubin-3'-oxime, TWS: TWS119, SB2: SB216763, SB4: SB415286.

    PLoS One 2014 9(7), e100947. TWS119 purchased from Selleck.

製品安全説明書

GSK-3阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 TWS119は一種のGSK-3β阻害剤で、無細胞試験でIC50値が30 nMで、神経細胞の分化を誘導することができて、幹細胞生物学の研究に役立ちます。
ターゲット
GSK-3β [1]
(Cell-free assay)
30 nM
体外試験

Treatment of a monolayer of P19 cells with 1 μM TWS119 causes 30–40% cells to differentiate specifically into neuronal lineages based on counting of TuJ1 positive cells with correct neuronal morphology (up to 60% neuronal differentiation occurred through the standard EB formation protocol with concomitant TWS119 treatment). TWS119 tightly binds to GSK-3β (K D = 126 nM) which is quantified by surface plasmon resonance (SPR) and further demonstrates an IC50 of 30 nM. [1] TWS119 is found to potently induces neuronal differentiation in both mouse embryonal carcinoma and ES cells. [2] TWS119 treatment towards hepatic stellate cells (HSC) leads to reduced b-catenin phosphorylation, induces nuclear translocation of b-catenin, elevates glutamine synthetase production, impedes synthesis of smooth muscle actin and Wnt5a, but promotes the expression of glial fibrillary acidic protein, Wnt10b, and paired-like homeodomain transcription factor 2c. [3] TWS119 triggers a rapid accumulation of β-catenin (mean 6.8 -fold increase by densitometry), augments nuclear protein interaction with oligonucleotide containing the DNA sequences to which Tcf and Lef bind and sharply up-regulates the expression of Tcf7, Lef1 and other Wnt target genes including Jun, Ezd7 (encoding Frizzled-7), Nlk (encoding Nemo-like kinase). TWS119 induces a dose-dependent decrease in T cell-specific killing and IFN-g release associated with the preservation of the ability to produce IL-2. [4] A recent study indicates Wnt signaling is induced in polyclonally activated human T cells by treatment with TWS119. These T cells preserve a native CD45RA(+)CD62L(+) phenotype compared with control-activated T cells that progresses to a CD45RO(+)CD62L(-) effector phenotype and this occurs in a TWS119 dose-dependent manner. TWS119-induced Wnt signaling reduces T cell expansion as a result of a block in cell division, and impairs acquisition of T cell effector function as measured by degranulation and IFN-γ production in response to T cell activation. The block in T cell division may be attributed to reduced IL-2Rα expression in TWS119-treated T cells that lowers their capacity to use autocrine IL-2 for expansion. [5]

細胞データ
Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time Formulation Activity Description PMID
RAW 264.7 MmfER5l1d3SxeHnjbZR6KEG|c3H5 MoHKNE0yODByMH7nM41t MkTxNlQhcA>? NXH0SlBkcW6mdXPld{Bk\WyuIHTlZZRpKGmwIHGg[I9{\SCmZYDlcoRmdnRibXHucoVz M3zkWlI1OzNyOEWz

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体内試験 A cell population that expressed low levels of CD44 and high levels of CD62L on the cell surface when 30 mg/kg of TWS119 is administered. [4]

お薦めの試験操作(参考用のみ)

動物試験:[4]
+ 展開
  • 動物モデル: Pmel-1 TCR-transgenic mice and pmel-1 ly5.1 double-transgenic mice and pmel-1 Thy1.1 double-transgenic mice
  • 製剤: TWS119 is dissolved in DMSO.
  • 投薬量: 30 mg/kg
  • 投与方法: Intraperitoneal injection
    (参考用のみ)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 64 mg/mL (201.04 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内 順序で溶剤を入れること:
1% DMSO+30% polyethylene glycol+1% Tween 80
30 mg/mL

* 溶解度検測はSelleck技術部門によって行いますので、文献より提供された溶解度と差異がある可能性がありますが、生産工芸と不同ロット(lot)で起きる正常な現象ですから、ご安心ください。

化学情報

分子量 318.33
化学式

C18H14N4O2

CAS No. 601514-19-6
保管
別名 N/A

便利ツール

モル濃度計算器

モル濃度計算器

解決のために必要とされるマス、ボリュームまたは濃度を計算してください。

マス (g) = 濃度 (mol/L) x ボリューム (L) x 分子量 (g/mol)

モル濃度計算器方程式

  • マス
    濃度
    ボリューム
    分子量

*貯蔵液を準備するとき、常に、オンであるとわかる製品のバッチに特有の分子量を使って、を通してラベルとMSDS/COA(製品ページで利用可能な)。

希釈計算器

希釈計算器

貯蔵液を準備することを要求される希釈剤を計算してください. セレック希釈計算器は、以下の方程式に基づきます:

開始濃度 x 開始体積 = 最終濃度 x 最終体積

希釈の計算式

この方程式は、一般に略語を使われます:C1V1 = C2V2 ( 輸入 輸出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

常に貯蔵液を準備するとき、小びんラベルとMSDS/COA(オンラインで利用できる)で見つかる製品のバッチに特有の分子量を使ってください。

連続希釈計算器方程式

  • 連続希釈剤

  • 計算結果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量計算器

分子量计算器

そのモル質量と元素組成を計算するために、合成物の化学式を入力してください:

総分子量:g/mol

チップス: 化学式は大文字と小文字の区別ができます。C10H16N2O2 c10h16n2o2

モル濃度計算器

マス 濃度 ボリューム 分子量

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管する方法、細胞実験や動物実験に注意すべきな点を全部含めており、製品を取扱う時よくあった質問に対して取扱説明書でお答えいたします。

Handling Instructions

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  • * 必須

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細胞株 試験類型 濃度 培養時間 溶剤類型 活性叙述 PMID