UK-371804 HCl

UK-371804 is a potent and selective urokinase-type plasmogen activator (uPA) inhibitor with excellent enzyme potency (Ki=10 nM) and selectivity profile (4000-fold versus tPA and 2700-fold versus plasmin).

UK-371804 HCl化学構造

CAS No. 256476-36-5

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生物活性

製品説明 UK-371804 is a potent and selective urokinase-type plasmogen activator (uPA) inhibitor with excellent enzyme potency (Ki=10 nM) and selectivity profile (4000-fold versus tPA and 2700-fold versus plasmin).
Targets
uPA [1]
(Cell-free assay)
10 nM(Ki)
In Vitro
In vitro In Vitro, UK-3718046 is able to inhibit exogenous uPA in human chronic wound fluid (IC50=0.89 µM)[1].
In Vivo
In Vivo In Vivo, in a porcine acute excisional wound model, following topical delivery, UK-3718046 is able to penetrate into pig wounds and inhibit exogenous uPA activity with no adverse effect on wound healing parameters[1].
動物実験 動物モデル A porcine acute excisional wound model
投与量 10 mg/mL
投与経路 topical delivery
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05286710 Recruiting
Deep Vein Thrombosis
RenJi Hospital|First People''s Hospital of Hangzhou|The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University|Affiliated Hospital of Nantong University|Chengdu University of Traditional Chinese Medicine|Second Affiliated Hospital of Suzhou University|Liuzhou Workers Hospital|Shanghai Pudong New Area People''s Hospital|Zhejiang University
October 26 2022 Not Applicable
NCT05356767 Recruiting
Pharmacomechanical Thrombolysis|Deep Vein Thrombosis
Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
April 1 2022 --
NCT04705766 Recruiting
SARS-CoV Infection|Covid19|Corona Virus Infection|Acute Kidney Injury|Kidney Injury
University of California San Francisco|Rush University Medical Center|University of Michigan|University of California
March 1 2021 --
NCT04796493 Recruiting
Mesenteric Traction Syndrome
Rigshospitalet Denmark
March 16 2021 --

化学情報

分子量 422.29 化学式

C14H16ClN5O4S.HCl

CAS No. 256476-36-5 SDF Download UK-371804 HCl SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)(C(=O)O)NS(=O)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C(=CN=C2N=C(N)N)Cl.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 42 mg/mL ( (99.45 mM); Warmed with 50℃ water bath; 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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