Vincamine

別名:Angiopac, Devincan, Equipur, Minorin, Novicet, Oxybral, Perval, Sostenil, Tripervan

Vincamine (Angiopac, Devincan, Equipur, Minorin, Novicet, Oxybral, Perval, Sostenil, Tripervan), an indole alkaloid found in the leaves of V. minor and C. roseus, is a peripheral vasodilator that increases blood flow to the brain.

Vincamine化学構造

CAS No. 1617-90-9

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JPY 15900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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生物活性

製品説明 Vincamine (Angiopac, Devincan, Equipur, Minorin, Novicet, Oxybral, Perval, Sostenil, Tripervan), an indole alkaloid found in the leaves of V. minor and C. roseus, is a peripheral vasodilator that increases blood flow to the brain.
In Vitro
In vitro Vincamine decreases amyloid-β 25-35 induced oxidative stress and reduces reactive oxygen species levels. It significantly reduces the rate of apoptosis in a dose-dependent manner. Vincamine could provide neuroprotection from Aβ25-35 induced PC12 apoptosis through the phosphatidylinositol-3 kinase/Akt signaling pathway[1].
細胞実験 細胞株 PC12 cells
濃度 20, 40, 80 μM
反応時間 3 h
実験の流れ

PC12 cells cultured in 6-well plates (4 × 104 cells/well) for 24 h are treated with various concentrations of vincamine for 3 h before the addition of 30 μM Aβ25-35 and further 24 h incubation. Cells are then digested with trypsin and washed twice in phosphate buffered solution (PBS). Thereafter, cells are suspended in 500 μl of PBS and lysed by ultrasonication in the presence of protease inhibitor before centrifugation at 4000 rpm for 5 min. The supernatant is collected for analysis.

In Vivo
In Vivo Vincamine could cross the blood-brain barrier, and its antioxidant scavenging capacity to inactivate hydroxyl free radicals is actually ranked in part with Vitamin E[1]. Vincamine decreases the mean arterial blood pressure (by 5-35%), the cardial output and the heart rate. After oral application of 20 mg/kg vincamine in rats, vincamine is rapidly absorbed and eliminated. The apparent elimination half life is 1.71 h. The bioavailability of vincamine after oral administration is 58% suggesting a significant firstpass metabolism. Vincamine is taken up in a high concentration by the different organs, the maximal organ-plasma concentration ratio is 21 for lungs, 14.6 for brain, 14.3 for the kidneys, 8.9 for the liver and 7.6 for the heart. There is no steady-state between plasma and heart, lungs and brain, the elimination from these organs is significantly more rapid than from plasma[2]. Vincamine is mainly metabolized in the liver and excreted by the kidneys and it may also go through cerebral metabolism. In the pharmacokinetic profile of vincamine, the compound is about 64% bound to plasma proteins, and 6% bound to erythrocytes[3].
動物実験 動物モデル male Sprague-Dawley rats
投与量 10 and 30 mg/kg
投与経路 i.v.

化学情報

分子量 354.44 化学式

C21H26N2O3

CAS No. 1617-90-9 SDF Download Vincamine SDFをダウンロードする
Smiles CCC12CCCN3C1C4=C(CC3)C5=CC=CC=C5N4C(C2)(C(=O)OC)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 3 mg/mL ( (8.46 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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