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Vitamin E

別名：Alpha-Tocopherol, D-alpha-Tocopherol, 5,7,8-Trimethyltocol|(+)-alpha-Tocopherol

Vitamin E (D-alpha-Tocopherol) is a fat-soluble vitamin with potent antioxidant properties. It is a potent peroxyl radical scavenger and inhibits noncompetitively cyclooxygenase activity in many tissues, also inhibits angiogenesis and tumor dormancy through suppressing vascular endothelial growth factor (VEGF) gene transcription.

Vitamin E化学構造

CAS No. 59-02-9

サイズ （液体） 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 44500 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 Vitamin E (D-alpha-Tocopherol) is a fat-soluble vitamin with potent antioxidant properties. It is a potent peroxyl radical scavenger and inhibits noncompetitively cyclooxygenase activity in many tissues, also inhibits angiogenesis and tumor dormancy through suppressing vascular endothelial growth factor (VEGF) gene transcription.
Targets
COX [2] VEGFR [3]
In Vitro
In vitro

vitamin E is capable of inducing necrosis in TC-1 cells and has antioxidant effects against nitric oxide[1].
細胞実験 細胞株 TC-1 cells
濃度 0, 25, 50 μM
反応時間 18 h
実験の流れ

For in vitro cytotoxicity experiments, 1×105 TC-1 cells per well are added to 24-well plates. Eighteen hours later, tumor cells are treated with Vitamin E (0, 25, 50 μM). After 18 hours, apoptotic (Annexin V+ and 7AAD−) and necrotic (Annexin V+ and 7AAD+) cells are measured using PE Annexin V Apoptosis Detection Kit I.
In Vivo
In Vivo

Vitamin E induces TC-1 cell necrosis in vivo and reduces tumor volume in TC-1 tumor-bearing mice. Vitamin E reduces myeloid derived suppressor cells(MDSCs) in tumors of TC-1 tumor-bearing mice and enhances T cell accumulation[1].
動物実験 動物モデル C57BL/6 mice 
投与量 2 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06057597 Recruiting
Obesity|Morbid
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
 November 13 2023 Not Applicable
NCT06081114 Recruiting
Micronutrient Status
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health|International Center for Diarrheal Disease Research Bangladesh (icddrb)|Bill and Melinda Gates Foundation
 October 22 2023 Not Applicable
NCT06058442 Not yet recruiting
Gastrectomy
University of Leipzig
 October 2023 Phase 3
NCT05474105 Recruiting
Ischemic Stroke
Barts & The London NHS Trust|Queen Mary University of London|Nutricia Research
 July 11 2023 Not Applicable
NCT05742516 Recruiting
Exogenous Carbohydrate Oxidation
University of Bath|Clasado Biosciences
 April 23 2023 Not Applicable

化学情報

分子量 430.71 化学式

C29H50O2
CAS No. 59-02-9 SDF Download Vitamin E SDFをダウンロードする
密度 0.95 g/mL at 25 °C
Smiles CC1=C(C2=C(CCC(O2)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C(=C1O)C)C
保管 2 years -80°C liquid

In vitro
Batch:

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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