Xanthoxyline

別名:Brevifolin

Xanthoxylin (Brevifolin), isolated from Zanthoxylum piperitum (Japanese pepper tree) and Sapium sebiferum (Chinese tallowtree), is a cytotoxic and fungicidal compound with the characteristics of a typical phytoalexin.

Xanthoxyline化学構造

CAS No. 90-24-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る: S478101 DMSO] 39 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度: 99.93%
99.93

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Fungal阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Xanthoxylin (Brevifolin), isolated from Zanthoxylum piperitum (Japanese pepper tree) and Sapium sebiferum (Chinese tallowtree), is a cytotoxic and fungicidal compound with the characteristics of a typical phytoalexin.
In Vitro
In vitro Xanthoxylin (RCX) exhibits potent cytotoxicity in a panel of different cancer cells. It presents IC50 values of 1.6 and 26.0 μM for the HCT116 and ACP-03 cancer cell lines, respectively. Xanthoxylin causes apoptosis in a time- and concentration-dependent manner and induces mitochondrial depolarization in HepG2 cells. It induces DNA intercalation, inhibited DNA synthesis and triggered the caspase-mediated apoptosis pathway in HepG2 cells, as observed by cell shrinkage, internucleosomal DNA fragmentation, externalization of phosphatidylserine, loss of mitochondrial transmembrane potential and activation of caspase-3, -8 and -9[1]. Xanthoxylin increases melanin production, number of dendrites, tyrosinase, and microphthalmia-associated transcription factor (MITF) expression in cultured B16F10 cells[2].
細胞実験 細胞株 HepG2 cells
濃度 12 and 24 μM
反応時間 12, 24, 48 or 72 h
実験の流れ The cell viability of HepG2 cells is determined by the trypan blue staining after 12, 24, 48 and 72 h of incubation.
In Vivo
In Vivo Xanthoxylin presents a potent in vivo antitumor effect in C.B-17 SCID mice engrafted with HepG2 cells[1].
動物実験 動物モデル C.B-17 severe combined immunodeficient (SCID) mice engrafted with HepG2 cells
投与量 2.5 and 5 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 196.20 化学式

C10H12O4

CAS No. 90-24-4 SDF Download Xanthoxyline SDFをダウンロードする
Smiles CC(=O)C1=C(C=C(C=C1OC)OC)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 39 mg/mL ( (198.77 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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