Z-DEVD-FMK

別名：Caspase-3 Inhibitor

製品コード：S7312 純度：99.95%

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor) is a specific, irreversible Caspase-3 inhibitor, and also shows potent inhibition on caspase-6, caspase-7, caspase-8, and caspase-10.

CAS No. 210344-95-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 101800	国内在庫なし(納期7~10日)
1mg	JPY 29500	国内在庫あり
5mg	JPY 88500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（86）

製品安全説明書

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シグナル伝達経路

Caspaseシグナル伝達経路

Caspase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
HCT116 cells	Function assay	50 μM	2 h	cotreatment with Xylopine to prevente the xylopine-induced increasing apoptosis	29362667
A549	Function assay	25 μM	24 h	significantly inhibit ROS generation in A549 cells	30240709
OSCC cell	Apoptosis assay	20 µM	48 h	reduce the activity of caspase 3 and caspase 9	30573978
THP-1 cells	Function assay	50 μM	2 h	sub-G1 peak Inhibition in DMQA induced cell death	29225136
duck embryo fibroblasts (DEFs)	Function assay		2 h	effectively promoted viral replication	30813500
K562 cells	Function assay		2 h	increased R. verniciflua extract-induced cell proliferation	29328387
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生物活性

製品説明

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor) is a specific, irreversible Caspase-3 inhibitor, and also shows potent inhibition on caspase-6, caspase-7, caspase-8, and caspase-10.

Targets

Caspase-3 ^[1]

In Vitro
In vitro	Z-DEVD-FMK (1–200 μM) inhibits D4-GDI cleavage and apoptosis in a concentration-dependent manner. ^[1] Z-DEVD-FMK reduces ceramide-induced cardiomyocyte death and significantly inhibits the activation of caspase 3. ^[3] Z-DEVD-FMK (100μM) attenuates OxyHb-induced cell detachment, reduced caspase-2 and -3 activities, abolishes OxyHb-induced DNA ladders, and prevents OxyHb-induced cleavage of PARP in cultured brain microvessel endothelial cells. ^[4] Z-DEVD-FMK (100 μM) blocks MPP+-induced increases in caspase-3 enzyme activity. Z-DEVD-FMK dose dependently blocks 6-OHDA-induced apoptotic cell death with IC50 of 18 μM. ^[5]
Kinase Assay	Caspase activity assay
Kinase Assay	Caspase-3 and caspase-9 activities are measured using fluorescent-based substrate. After treatment, the cells are resuspended in lysis buffer (50 mM Tris HCl, 1 mM EDTA, and 10 mM EGTA) containing 10 mM digitonin for 20 min at 37°C. Supernatants are treated with either of the fluorogenic substrates Ac-DEVD-AFC for caspase-3 or Ac-LEHD-AFC for caspase-9 for 1 h at 37°C and fluorescence is measured at excitation at 400 nm and emission at 505 nm using a Gemini XS fluorescence plate reade
細胞実験	細胞株	N27 cells
	濃度	~50 μM
	反応時間	24 hours
	実験の流れ	N27 cells are incubated with 100 μM 6-OHDA for 24 h or 300 μM MPP+ for 36 h in the presence or absence of 50 μM Z-DEVD-FMK and cell death is determined by MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-3-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) assay, which is widely used to assess cell viability. After treatment, the cells are incubated in serum-free medium containing 0.25 mg/ml MTT for 3 h at 37°C. Formation of formazan from tetrazolium is measured at 570 nm with a reference wavelength at 630 nm using a SpectraMax microplate reader.
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
実験結果図	Western blot	HAUSP / Kinesin 5B / GEP100 / SDCCAG3 / PARD3 / Lamin A/C / PARP CLK3 / ADH4 / MDH1 ORF57 / caspase 7 / caspase 3		24195789

In Vivo
In Vivo	Z-DEVD-FMK, before and after injury, markedly reduces post-traumatic apoptosis, and significantly improved neurological recovery. ^[2]
動物実験	動物モデル	Male Sprague Dawley rats with Brain trauma.
	投与量	160 ng
	投与経路	Intracerebroventricular administration

参考
[1] Rickers A, et al. Eur J Immunol. 1998, (1), 296-304. [2] Yakovlev AG, et al. J Neurosci. 1997, 17(19), 7415-7424. [3] Wang J, et al. J Card Fail. 2000, 6(3), 243-249. [4] Meguro T, et al. Stroke. 2001, 32(2), 561-566. [5] Kanthasamy AG, et al. Free Radic Biol Med. 2006, 41(10), 1578-1589. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	668.66	化学式	C₃₀H₄₁FN₄O₁₂
CAS No.	210344-95-9	SDF	Download Z-DEVD-FMK SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)C(CCC(=O)OC)NC(=O)C(CC(=O)OC)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (149.55 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):