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Synonyms | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | ||||||||||||
| 化学式 | C15H13N3O4S |
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| 分子量 | 331.35 | CAS No. | 93987-29-2 | ||||||||||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 33 mg/mL (99.59 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| 体内 (毎回新しく調製した物を用意してください) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 製品説明 | BI6015, a <b>hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α)</b> antagonist, induces loss of HNF4α expression and hepatic steatosis in vivo. BI6015 is cytotoxic to human hepatocellular carcinoma (HCC). |
|---|---|
| in vitro | BI-6015 is a hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α) antagonist, which represses insulin promoter activity through HNF4α antagonism.[1] |
| in vivo | BI-6015 induces loss of HNF4α expression and hepatic steatosis in mice, also induces apoptosis in a human hepatocellular carcinoma mouse model.[1] |
| 細胞アッセイ | 細胞株 | T6PNE, MIN6 and HepG2 cells |
|---|---|---|
| 濃度 | 1.25, 2.5, 5, 10, 20 μM | |
| 反応時間 | 5 or 48 h | |
| 実験の流れ | T6PNE, MIN6, and HepG2 cells are cultured for 5 or 48 h in the presence of BI6015. HNF4a mRNA levels are normalized to 18S rRNA or GAPDH to control for nonspecific effects of this compound. |
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| 動物実験 | 動物モデル | mice, human hepatocellular carcinoma mouse model |
| 投薬量 | 10-30 mg/kg | |
| 投与方法 | i.p. |
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| HNF4α ubiquitination mediated by Peli1 impairs FAO and accelerates pressure overload-induced myocardial hypertrophy [ Cell Death Dis, 2024, 15(2):135] | PubMed: 38346961 |
長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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