3,3'-Diindolylmethane

製品コードS4728 バッチS472801

印刷

化学情報

Synonyms

DIM

Storage
(From the date of receipt)

3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent

化学式

C₁₇H₁₄N₂

分子量

246.31

CAS No.

1968-05-4

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

49 mg/mL (198.93 mM)

Ethanol

18 mg/mL (73.07 mM)

Water

Insoluble

体内（毎回新しく調製した物を用意してください）

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	3,3'-Diindolylmethane（DIM）は、アブラナ科野菜に存在する潜在的な抗がん成分であるインドール-3-カルビノールの主要な消化産物です。3,3'-Diindolylmethaneは強力で純粋なアンドロゲン受容体（AR）拮抗薬です。
in vitro	DIM is a potent radioprotector and mitigator that functions by stimulating an ATM-driven DDR-like response and NF-κB survival signaling. This compound can inhibit invasion, angiogenesis, and proliferation and induce apoptosis in tumor cells by modulating signaling pathways involving AKT, NF-κB, and FOXO3. It can also inhibit estrogen-inducible gene expression and cause an endoplasmic reticulum stress response. This chemical alters estrogen metabolism by shifting metabolism from carcinogenic 16α-hydroxy to inert 2-hydroxy derivatives, and it antagonizes estrogen and androgen receptor activity.
in vivo	Preliminary studies show this compound is most effective against total body irradiation (TBI) when given in multiple once-daily doses. Treatment of DIM has radioprotection and mitigation properties in vivo. This chemical activates ATM in normal tissues. It can be given to mice (250 mg/kg) by oral gavage, with no acute toxicity and excellent bioavailability.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	184A1 and Hs578Bst cells
	濃度	0.3 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	The 184A1 and Hs578Bst cells are pretreated with 3,3'-Diindolylmethane (DIM) (0.3 μM) or vehicle for 24 h, irradiated by using different doses of 137Cs γ rays, harvested, plated at different densities, incubated for 14 d, and counted for colony formation.
動物実験	動物モデル	Sprague-Dawley (SD) rats
	投薬量	75 mg/kg
	投与方法	i.p

参考

http://www.pnas.org/content/110/46/18650.full

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

Tetrandrine attenuates intestinal epithelial barrier defects caused by colitis through promoting the expression of Occludin via the AhR-miR-429 pathway [ FASEB J, 2021, 35(5):e21502]	PubMed: 33811696
Tetrandrine enhances the ubiquitination and degradation of Syk through an AhR-c-src-c-Cbl pathway and consequently inhibits osteoclastogenesis and bone destruction in arthritis. [ Cell Death Dis, 2019, 10(2):38]	PubMed: 30674869

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。