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Synonyms | 3-DZA HCl, c3Ado HCl | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |
化学式 | C11H15ClN4O4 |
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分子量 | 302.71 | CAS No. | 86583-19-9 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 60 mg/mL (198.2 mM) | |
Water | 60 mg/mL (198.2 mM) | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | 3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) is a potent inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase with Ki of 3.9 µM. 3-Deazaadenosine HCl inhibits bacterial lipopolysaccharide-induced transcription of TNF-α and IL-1β. 3-Deazaadenosine HCl inhibits the transcriptional activity of NF-κB, prevents FCS-induced Ras carboxyl methylation and reduces FCS-induced ERK1/2 and Akt phosphorylation. 3-Deazaadenosine HCl has anti-inflammatory, anti-proliferative and anti-HIV activities. |
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in vitro | 3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) is a potent inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase with Ki of 3.9 µM. |
細胞アッセイ | 細胞株 | Cell-free assays |
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濃度 | Ki of 3.9 µM | |
反応時間 | ||
実験の流れ | ||
動物実験 | 動物モデル | C57BL/6 mice |
投薬量 | 50 mg/kg | |
投与方法 |
The essential roles of m6A RNA modification to stimulate ENO1-dependent glycolysis and tumorigenesis in lung adenocarcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):36] | PubMed: 35078505 |
Targeting SLC3A2 subunit of system XC- is essential for m6A reader YTHDC2 to be an endogenous ferroptosis inducer in lung adenocarcinoma [ Free Radic Biol Med, 2021, 168:25-43] | PubMed: 33785413 |
長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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