3-Deazaadenosine hydrochloride

製品コードS0787 バッチS078702

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化学情報

Synonyms

3-DZA HCl, c3Ado HCl

Storage
(From the date of receipt)

3 years -20°C powder

化学式

C₁₁H₁₅ClN₄O₄

分子量

302.71

CAS No.

86583-19-9

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

60 mg/mL (198.2 mM)

Water

60 mg/mL (198.2 mM)

Ethanol

Insoluble

体内（毎回新しく調製した物を用意してください）

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) is a potent inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase with Ki of 3.9 µM. 3-Deazaadenosine HCl inhibits bacterial lipopolysaccharide-induced transcription of TNF-α and IL-1β. 3-Deazaadenosine HCl inhibits the transcriptional activity of NF-κB, prevents FCS-induced Ras carboxyl methylation and reduces FCS-induced ERK1/2 and Akt phosphorylation. 3-Deazaadenosine HCl has anti-inflammatory, anti-proliferative and anti-HIV activities.
in vitro	3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) is a potent inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase with Ki of 3.9 µM.

製品説明

3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) is a potent inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase with Ki of 3.9 µM. 3-Deazaadenosine HCl inhibits bacterial lipopolysaccharide-induced transcription of TNF-α and IL-1β. 3-Deazaadenosine HCl inhibits the transcriptional activity of NF-κB, prevents FCS-induced Ras carboxyl methylation and reduces FCS-induced ERK1/2 and Akt phosphorylation. 3-Deazaadenosine HCl has anti-inflammatory, anti-proliferative and anti-HIV activities.

in vitro

3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) is a potent inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase with Ki of 3.9 µM.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	Cell-free assays
	濃度	Ki of 3.9 µM
	反応時間
	実験の流れ
動物実験	動物モデル	C57BL/6 mice
	投薬量	50 mg/kg
	投与方法

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12919315/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10383397/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19372464/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12919315/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078505/

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Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

Enterovirus 71 structural viral protein 1 promotes the expression of PMP22 through m6A modification in mouse Schwann cells [ Virus Res, 2025, 358:199590]	PubMed: 40480313
The essential roles of m6A RNA modification to stimulate ENO1-dependent glycolysis and tumorigenesis in lung adenocarcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):36]	PubMed: 35078505
Targeting SLC3A2 subunit of system XC- is essential for m6A reader YTHDC2 to be an endogenous ferroptosis inducer in lung adenocarcinoma [ Free Radic Biol Med, 2021, 168:25-43]	PubMed: 33785413

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。