4-Octyl Itaconate

製品コードS5929 バッチS592904

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化学情報

Synonyms

N/A

Storage
(From the date of receipt)

3 years -20°C powder

化学式

C₁₃H₂₂O₄

分子量

242.31

CAS No.

3133-16-2

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

48 mg/mL (198.09 mM)

Ethanol

48 mg/mL (198.09 mM)

Water

Insoluble

体内（毎回新しく調製した物を用意してください）

Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O	10.0mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil	10.0mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	4-Octyl Itaconate activates Nrf2 signaling to inhibit the production of pro-inflammatory cytokines in human macrophages and systemic lupus erythematosus (SLE) patient-derived PBMCs.
in vitro	4-Octyl Itaconate effectively prevents NP cells from degeneration through anti-ROS and anti-inflammation, and the combined use with tBHQ has better effects.^[1]
in vivo	4-Octyl itaconate is a crucial anti-inflammatory metabolite that acts via Nrf2 to limit inflammation and modulate type I interferons.

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	nucleus pulposus (NP) cells
	濃度	5, 10, 15, 20, 25, 30 µM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	The NP cells are cultured in the 24 well plates with a density of 1.5×10⁴ per well. To test the optimized concentration of tBHQ, 4-Octyl Itaconate, and the mixture of them, ranged concentration of drugs is used to stimulate NP cells for 24 hours. The highest concentration that did not affect the cell viability is applied in our experiment. Besides, we also used Lipopolysaccharides to induce NP cell degeneration.
動物実験	動物モデル	C57BL/6 mice
	投薬量	50 mg/kg
	投与方法	i.p.

参考

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

Induction of autophagy-dependent ferroptosis to eliminate drug-tolerant human retinoblastoma cells [ Cell Death Dis, 2022, 13(6):521]	PubMed: 35654783
4-OI Protects MIN6 Cells from Oxidative Stress Injury by Reducing LDHA-Mediated ROS Generation [ Biomolecules, 2022, 12(9)1236]	PubMed: 36139075
The effect of Nrf2 activators tBHQ and 4-octyl itaconate on the nucleus pulposus cell degeneration [ Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2021, 25(16):5189-5198]	PubMed: 34486693

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。