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Synonyms | Toncarine | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent |
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| 化学式 | C10H8O2 |
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| 分子量 | 160.17 | CAS No. | 92-48-8 | ||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 32 mg/mL (199.78 mM) | ||||
| 体内 (毎回新しく調製した物を用意してください) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 製品説明 | 6-Methylcoumarin (Toncarine), a synthetic fragrance widely used in cosmetics, belongs to the class of organic compounds known as coumarins and derivatives. |
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| in vitro | Transport experiments with Caco-2 cells show that 6-Methylcoumarin presents high permeability at all concentrations evaluated. This finding suggests that this compound could be transported across the gut wall by passive diffusion[1]. |
| in vivo | The plasma concentration-time curve shows that the maximum concentration (Cmax) is 17.13 ± 2.90 µg/mL at maximum time (Tmax) of 30 min for the oral route (200 mg/kg) and Cmax 26.18 ± 2.47 µg/mL at 6.0 min for the intraperitoneal administration (200 mg/kg), with elimination constant of (Ke) 0.0070/min and a short life half time of (T1/2) lower that 120 min. This compound has high accumulation in the liver, and widespread distribution in all the organs evaluated. The oral bioavailability (F) of this chemical is 45% in Wistar rats[1]. |
| 動物実験 | 動物モデル | Male Wistar rats |
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| 投薬量 | 200 mg/kg | |
| 投与方法 | by oral gavage (p.o.) or intraperitoneal (i.p.) route |
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| Discovery of non-steroidal aldo-keto reductase 1D1 inhibitors through automated screening and in vitro evaluation [ Toxicol Lett, 2025, 406:31-37] | PubMed: 39988211 |
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人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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