AG-636

製品コードS9776 バッチS977601

化学情報

	Synonyms	N/A	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder
	化学式	C₂₁H₁₇N₃O₂
	分子量	343.38	CAS No.	1623416-31-8
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	35 mg/mL (101.92 mM)
		Water	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	AG-636 is an orally available inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with potential antineoplastic activity.
in vitro	AG-636 reveals a strong enrichment in sensitivity to a novel dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) in cancer cell lines of hematologic versus solid tumor origin.^[1]
in vivo	AG-636 results in robust tumor growth inhibition in xenograft lymphoma tumor models, with comparably poor activity in solid tumor models.^[1]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	Z138 cells, OCILY19 cells, JEKO1 cells, HCT116 cells, A549 cells
	濃度	10 μM
	反応時間	96 h
	実験の流れ	For CTG assays, cells are plated in 96-well tissue culture plates at either 10,000 cells/well for cell lines of hematologic origin or 2000 cells/well for solid tumor-derived cell lines. Cells are incubated with AG-636 or DMSO control for 96 hours. CTG readings are performed at time 0-(T0) and at time 96-hour (T96) using a Molecular Devices SpectraMAX Paradigm plate reader.
動物実験	動物モデル	Transgenic female 6-8-week-old CB17 SCID mice, Female 6-8-week-old BALB/c mice
	投薬量	10 mg/kg, 30 mg/kg, 100 mg/kg
	投与方法	PO

参考

[1] Gabrielle McDonald, et al. Mol Cancer Ther. 2020 Dec;19(12):2502-2515.

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。