AK 7

製品コードS5914 バッチS591402

化学情報

	Synonyms	N/A	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder
	化学式	C₁₉H₂₁BrN₂O₃S
	分子量	437.35	CAS No.	420831-40-9
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	87 mg/mL (198.92 mM)
		Ethanol	5 mg/mL (11.43 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	AK 7 is a brain-permeable selective SIRT2 inhibitor with an IC50 of 15.5 μM.
in vitro	Treatment with AK7 increases lysine 40 (K40) acetylation of α-tubulin in neuronal cells. AK7 ameliorates alpha-synuclein toxicity in vitro^[1].
in vivo	AK7 is neuroprotective in models of Parkinson's disease and prevents 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced dopamine depletion and dopaminergic neuron loss in vivo. AK7 does not show beneficial effects in mouse models of amyotrophic lateral sclerosis and cerebral ischemia^[1].

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	Cell-free assays
	濃度	33.8 µM
	反応時間
	実験の流れ
動物実験	動物モデル	SOD1-G93A transgenic mice
	投薬量	20 mg/kg
	投与方法	i.p.

参考

[1] Chen X, et al. PLoS One. 2015, 10(1):e0116919.

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

VRK1 Kinase Activity Modulating Histone H4K16 Acetylation Inhibited by SIRT2 and VRK-IN-1 [ Int J Mol Sci, 2023, 24(5)4912]	PubMed: 36902348
Inhibition of SIRT2 promotes APP acetylation and ameliorates cognitive impairment in APP/PS1 transgenic mice [ Cell Rep, 2022, 40(2):111062]	PubMed: 35830807

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。