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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |||
| 化学式 | C15H12ClNO |
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| 分子量 | 257.71 | CAS No. | 80306-38-3 | ||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 4 mg/mL (15.52 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 体内 (毎回新しく調製した物を用意してください) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 製品説明 | AR7 is a retinoic acid receptor α (RARα) antagonist. |
|---|---|
| in vitro | AR7 significantly activates CMA activity in mouse fibroblasts. A marked increase in CMA-activating potency is found when this compound and GR1 are combined, supporting their cooperative effect. Treatment with the transcriptional repressor Actinomycin D partially reduces the stimulatory effect of this chemical on CMA, consistent with transcriptional changes contributing to the upregulation of CMA.[1] |
| in vivo | Reactivation of CMA by treatment with AR7 inhibits diclofenac-induced lipid accumulation and hepatotoxicity. [2] |
| 細胞アッセイ | 細胞株 | Mouse fibroblasts |
|---|---|---|
| 濃度 | 0-10 μM, 20μM | |
| 反応時間 | 16 h | |
| 実験の流れ | Mouse fibroblasts expressing the KFERQ-mcherry1 photoactivable reporter with or without AR7 (20μM) imaged 16 h after photoactivation. |
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| 動物実験 | 動物モデル | 7-week-old C57BL/6 mice |
| 投薬量 | 10 mg/kg | |
| 投与方法 | i.p |
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| Quercetin inhibits hydrogen peroxide-induced cleavage of heat shock protein 90 to prevent glutathione peroxidase 4 degradation via chaperone-mediated autophagy [ Phytomedicine, 2024, 136:156286] | PubMed: 39647465 |
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人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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