AZD3229

製品コードS8780 バッチS878001

化学情報

	Synonyms	N/A	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder
	化学式	C₂₄H₂₆FN₇O₃
	分子量	479.51	CAS No.	2248003-60-1
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	96 mg/mL (200.2 mM)
		Water	˂1 mg/mL
		Ethanol	˂1 mg/mL
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	AZD3229 is a potent, pan-Kit (c-Kit) mutant inhibitor with potent single digit nM growth inhibition against a diverse panel of mutant Kit (c-Kit) driven Ba/F3 cell lines (GI50=1-50 nM), with good margin to KDR-driven effects. It also inhibits PDGFR mutants (Tel-PDGFRα, Tel-PDGFRβ, V561D/D842V).
in vivo	In preclinical species, bioavailability is high and clearance low across all of mouse, rat, and dog. Volume of distribution is low consistent with the neutral structure^[1]. In in vivo models using Ba/F3 cell lines, AZD3229 at a dose of 20 mg/kg b.i.d induces tumor volume regression more effectively than regorafenib at a dose of 100 mg/kg q.d and imatinib^[2].

プロトコル(参考用のみ)

参考

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。